摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(2-Aminopropylamino)-5-[[2,5-dichloro-4-(4-fluoro-3-sulfoanilino)-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl]amino]benzenesulfonic acid | 943843-72-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-Aminopropylamino)-5-[[2,5-dichloro-4-(4-fluoro-3-sulfoanilino)-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl]amino]benzenesulfonic acid
英文别名
——
2-(2-Aminopropylamino)-5-[[2,5-dichloro-4-(4-fluoro-3-sulfoanilino)-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl]amino]benzenesulfonic acid化学式
CAS
943843-72-9
化学式
C21H19Cl2FN4O8S2
mdl
——
分子量
609.44
InChiKey
IJXGKTMHXNYVGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    222
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    13

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • WO2007/77129
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • REACTIVE DYES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE
    申请人:Huntsman Advanced Materials (Switzerland) GmbH
    公开号:EP2201071B1
    公开(公告)日:2012-01-18
  • US7905928B2
    申请人:——
    公开号:US7905928B2
    公开(公告)日:2011-03-15
  • [EN] REACTIVE DYES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE<br/>[FR] COLORANTS RÉACTIFS, PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:HUNTSMAN ADV MAT SWITZERLAND
    公开号:WO2007077129A2
    公开(公告)日:2007-07-12
    [EN] Reactive dyes of formula (1) wherein R1 is halogen, R2, R3 and R4 are each independently of the others hydrogen or unsubstituted or substituted C1-C4alkyl, (R5)0-2 and (R6)0-2 each independently of the other denote from 0 to 2 identical or different substituents from the group C1-C4alkyl, C1-C4alkoxy, C2-C4alkanoylamino, carboxy, sulfo, carbamoyl, N-C1-C4alkylcarbamoyl, N,N-di-C1-C4alkylcarbamoyl, C1-C4alkylsulfonyl, sulfamoyl, N-C1-C4alkylsulfamoyl and N,N-di-C1-C4alkylsulfamoyl, B1 is an aliphatic or aromatic bridging member, D1 is a radical of the aliphatic, aromatic or heterocyclic series substituted by at least one fibre-reactive group, V1 and V2 are each independently of the other hydrogen, halogen, C1-C4alkyl, C1-C4alkoxy, or unsubstituted or substituted phenyl, unsubstituted or substituted phenoxy, unsubstituted or substituted C2-C6alkanoylamino or unsubstituted or substituted benzoylamino, and X1 is halogen, hydroxy, C1-C4alkoxy, C1-C4alkylthio, unsubstituted or substituted amino or an N-heterocycle which may contain further hetero atom(s), are suitable for the dyeing of an extremely wide variety of fibre materials, especially cellulosic fibre materials, and yield dyeings having good allround fastness properties.
    [FR] L'invention concerne des colorants réactifs de formule (1) dans laquelle R1 est un halogène, R2, R3 et R4 sont chacun indépendamment des autres un hydrogène ou un alkyle en C1-C4 substitué ou non substitué, (R5)0-2 et (R6)0-2 désignent chacun indépendamment de l'autre de 0 à 2 deux substituants identiques ou différents sélectionnés parmi un alkyle en C1-C4, un alcoxy en C1-C4, un alcanoylamino en C2-C4, un carboxy, un sulfo, un carbamoyle, un N-(alkylcarbamoyle en C1-C4), un N,N-di(alkylcarbamoyle en C1-C4), un alkylsulfonyle en C1-C4, un sulfamoyle, un N-(alkylsulfamoyle en C1-C4) et un N,N-di(alkylsulfamoyle en C1-C4), B1 est un élément de pontage aliphatique ou aromatique, D1 est un radical de la série aliphatique, aromatique ou hétérocyclique substitué par au moins un groupe réactif vis-à-vis des fibres, V1 et V2 sont chacun indépendamment de l'autre un hydrogène, un halogène, un alkyle en C1-C4, un alcoxy en C1-C4 ou un phényle substitué ou non substitué, un phénoxy substitué ou non substitué, un alcanoylamino en C2-C6 substitué ou non substitué ou un benzoylamino substitué ou non substitué et X1 est un halogène, un hydroxy, un alcoxy en C1-C4, un alkylthio en C1-C4, un amino substitué ou non substitué ou un N-hétérocycle lequel peut contenir un ou plusieurs hétéroatomes supplémentaires, lesquels conviennent pour la teinture d'un très grand nombre de matières fibreuses, en particulier de matières fibreuses cellulosiques, et produisent des teintures ayant de bonnes propriétés générales de solidité.
  • [EN] REACTIVE DYES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE<br/>[FR] COLORANTS RÉACTIFS, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
    申请人:HUNTSMAN ADV MAT SWITZERLAND
    公开号:WO2009053238A3
    公开(公告)日:2009-12-17
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐