3-Cyano-3-thiophen-3-ylprop-2-enoyl azide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-Cyano-3-thiophen-3-ylprop-2-enoyl azide
• 英文别名: 3-cyano-3-thiophen-3-ylprop-2-enoyl azide
• 化学式: C8H4N4OS
• 分子量: 204.21
• InChiKey: WLXDVBAMLMSMSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROCYCLES AND THEIR USE AS CHK1, PDK1 AND PAK INHIBITORS
  申请人：Daly Kevin

  公开号：US20090275570A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to novel compounds of Formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds possess CHK1 kinase inhibitory activity, PDK1 inhibitory activity and Pak kinase inhibitory activity and are accordingly useful in the treatment and/or prophylaxis of cancer.

  本发明涉及新的化合物（I）及其药物组成物和使用方法。这些新的化合物具有CHK1激酶抑制活性，PDK1抑制活性和Pak激酶抑制活性，因此在癌症的治疗和/或预防中有用。
• METHODS FOR THE TREATMENT OF HEMATOLOGIC MALIGNANCIES
  申请人：Brown Jennifer

  公开号：US20100226917A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present invention discloses, in part, therapies for treating hematologic malignancies, including B cell lymphomas and leukemias or B cell related tumors comprising the administration of a CHK1 inhibitor in combination with a B cell depleting antibody. The present invention further includes treating hematologic malignancies, including B cell lymphomas and leukemias, or B cell related tumors, which are resistant to cancer treatment comprising the administration of a CHK1 inhibitor.

  本发明部分披露了治疗血液系统恶性肿瘤，包括B细胞淋巴瘤和白血病或B细胞相关肿瘤的治疗方法，该方法包括使用CHK1抑制剂与B细胞耗竭抗体联合给药。本发明进一步包括治疗对癌症治疗具有抗药性的血液系统恶性肿瘤，包括B细胞淋巴瘤和白血病或B细胞相关肿瘤的方法，该方法包括使用CHK1抑制剂进行治疗。
• CHK1 INHIBITORS WITH B CELL DEPLETING ANTIBODIES FOR THE TREATMENT OF HEMATOLOGIC MALIGNANCIES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2144630A2

  公开（公告）日：2010-01-20
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLES AND THEIR USE AS CHK1, PDK1 AND PAK INHIBITORS<br/>[FR] HETEROCYCLES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CHK1, DE LA PDK1 ET DE LA PAK
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006106326A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  [EN] This invention relates to novel compounds of Formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds possess CHK1 kinase inhibitory activity, PDK1 inhibitory activity and Pak kinase inhibitory activity and are accordingly useful in the treatment and/or prophylaxis of cancer.
  [FR] La présente invention concerne des nouveaux composés de formule (I) et leurs compositions pharmaceutiques ainsi que leurs procédés d'utilisation. Ces nouveaux composés possèdent une activité inhibant la CHK1 kinase, une activité inhibant la PDK1 et une activité inhibant la Pak kinase. Ils sont dès lors utiles dans le traitement et/ou la prophylaxie du cancer.
• [EN] METHODS FOR THE TREATMENT OF HEMATOLOGIC MALIGNANCIES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE MALIGNITÉS HÉMATOLOGIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008132500A2

  公开（公告）日：2008-11-06

  [EN] The present invention discloses, in part, therapies for treating hematologic malignancies, including B cell lymphomas and leukemias or B cell related tumors comprising the administration of a CHK1 inhibitor in combination with a B cell depleting antibody. The present invention further includes treating hematologic malignancies, including B cell lymphomas and leukemias, or B cell related tumors, which are resistant to cancer treatment comprising the administration of a CHK1 inhibitor.
  [FR] La présente invention concerne, en partie, des thérapies destinées au traitement de malignités hématologiques, y compris de lymphomes et leucémies à cellules B ou de tumeurs liées aux cellules B, qui comprennent l'administration d'un inhibiteur de la CHK1 en combinaison avec un anticorps déplétant les cellules B. La présente invention comprend en outre le traitement des malignités hématologiques, y compris des lymphomes et des leucémies à cellules B, ou des tumeurs liées aux cellules B, qui sont résistantes au traitement contre le cancer, qui comprend l'administration d'un inhibiteur de CHK1.