3-[4-chloro-2-fluoro-5-(2-nitrophenoxy)phenyl]-1-[(1-ethoxyethylidene)amino]-6-trifluoromethyl-2,4(1H, 3H)-pyrimidinedione | 608140-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[4-chloro-2-fluoro-5-(2-nitrophenoxy)phenyl]-1-[(1-ethoxyethylidene)amino]-6-trifluoromethyl-2,4(1H, 3H)-pyrimidinedione
• 英文别名: ethyl N-[3-[4-chloro-2-fluoro-5-(2-nitrophenoxy)phenyl]-2,4-dioxo-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-1-yl]ethanimidate
• CAS: 608140-16-5
• 化学式: C₂₁H₁₅ClF₄N₄O₆
• 分子量: 530.82
• InChiKey: DIUNISDPCRYOPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[4-chloro-2-fluoro-5-(2-nitrophenoxy)phenyl]-2-[(1-ethoxyethylidene)aminooxy]-6-trifluoromethyl-4(3H)-pyrimidinone 以46%的产率得到3-[4-chloro-2-fluoro-5-(2-nitrophenoxy)phenyl]-1-[(1-ethoxyethylidene)amino]-6-trifluoromethyl-2,4(1H, 3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  Process for producing carbonyl hydrazones

  摘要：

  本发明涉及一种制备化合物(I)或其盐的方法：其中R1和R2中的每一个是氢，未取代或取代的烷基，未取代或取代的烯基，未取代或取代的炔基，未取代或取代的芳基，未取代或取代的杂芳基，OR3，SR3，COR3，COOR3或氰基；R1和R2可以与相邻的碳原子结合形成未取代或取代的环状环；R4和R5中的每一个是氢，未取代或取代的烷基，未取代或取代的烯基，未取代或取代的炔基，未取代或取代的芳基，未取代或取代的杂芳基，NR6R7，OR8或SR9；R4和R5可以与相邻的C/N键的骨架结合形成杂环；其包括重排化合物(II)或其盐的方法：其中R1、R2、R4和R5如上定义。

  公开号：

  US20030187264A1