ethyl (S)-{4-(3'-cyano-4'-methylsulfonylaminobiphenyl-4-yl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl}acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (S)-{4-(3'-cyano-4'-methylsulfonylaminobiphenyl-4-yl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl}acetate
• 英文别名: ethyl 2-[(9S)-7-[4-[3-cyano-4-(methanesulfonamido)phenyl]phenyl]-4,5,13-trimethyl-3-thia-1,8,11,12-tetrazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),4,7,10,12-pentaen-9-yl]acetate
• 化学式: C₂₉H₂₈N₆O₄S₂
• 分子量: 588.711
• InChiKey: AIMAXSKDDALXED-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-{4-(3'-cyano-4',4'-dimethylsulfonylaminobiphenyl-4-yl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f] [1,2,4]triazolo[4,3-a] [1,4]diazepin-6-yl}acetate 、 乙醇 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl (S)-{4-(3'-cyano-4'-methylsulfonylaminobiphenyl-4-yl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  THIENOTRIAZOLODIAZEPINE COMPOUND AND A MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1887008B1