tert-butyl 2-carbamohydrazonoyl-4-[[(3R)-1-[2-oxo-2-[4-(4-pyrimidin-2-ylphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]pyrrolidine-3-carbonyl]amino]benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-carbamohydrazonoyl-4-[[(3R)-1-[2-oxo-2-[4-(4-pyrimidin-2-ylphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]pyrrolidine-3-carbonyl]amino]benzoate
• 化学式: C₃₃H₄₁N₉O₄
• 分子量: 627.7
• InChiKey: AGMCBLOECCCIHO-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

文献信息

• Novel compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Cooper Alan

  公开号：US20070191604A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  公开了式子1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐和溶剂。Q是可以具有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环中具有双键。所有其他取代基如此定义。还公开了使用式子1.0的化合物治疗癌症的方法。