6-氯-N-甲基-2-(甲硫基)嘧啶-4-胺 | 478258-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 6-氯-N-甲基-2-(甲硫基)嘧啶-4-胺
• 英文名称: 6-chloro-N-methyl-2-(methylsulfanyl)-4-pyrimidinamine
• 英文别名: 6-chloro-N-methyl-2-methylsulfanylpyrimidin-4-amine
• CAS: 478258-67-2
• 化学式: C₆H₈ClN₃S
• 分子量: 189.67
• InChiKey: NHJWXOKUEKCRKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  >28.4 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331

文献信息

• AMINOPYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Binch Hayley

  公开号：US20100137305A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of Aurora protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising those compounds and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, and disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及作为Aurora蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供包含这些化合物的药用可接受组合物，以及在治疗各种疾病、状况和障碍中使用这些化合物和组合物的方法。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• DIAMINOTRIAZOLES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Pierce C. Albert

  公开号：US20080014189A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The present invention relates to inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及蛋白激酶抑制剂。该发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Fang Qun Kevin

  公开号：US20110166146A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Imidazo[1,2-a]pyridines are disclosed. Compounds of the invention are useful therapeutic agents and their inclusion in pharmaceutical formulations and use in methods of treatment are disclosed.

  本发明揭示了咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物。该发明的化合物是有用的治疗剂，揭示了它们在制药配方中的包含以及在治疗方法中的使用。
• THIAZOLES AND PYRAZOLES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Mortimore Michael

  公开号：US20100317641A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of Aurora protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising those compounds and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, and disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及一种作为Aurora蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、病况和紊乱的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• Amino-2 (ou -4) alkylthio-5 pyrimidines, leurs procédés de préparation, leur application comme herbicides et compositions les contenant
  申请人：P C U K PRODUITS CHIMIQUES UGINE KUHLMANN

  公开号：EP0000681A1

  公开（公告）日：1979-02-07

  Composés pyrimidiniques de formule: dans laquelle RI est un groupe alkyle ayant 1 à 5 atomes de carbone, l'un des substituants X1, X2, X3 est un atome de chlore ou de brome, de préférence un atome de chlore, et les deux autres sont respectivement des groupes dans lesquels R2 et R3 représentent, indépendamment l'un de l'autre, des atomes d'hydrogène ou des groupes alkyle de 1 à 5 atomes de carbone, cycloalkyle, aryle, aryle substitué ou R étant un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle de 1 à 5 atomes de carbone, ou forment ensembie avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical hétérocyclique autre que les radicaux pipérazino et pipérazino substitué, R4 ! et R, représentent, indépendamment l'un de atomes d'hydrogène ou des groupes alkyle de de carbone, cycloalkyle, aryle, aryle substitué ou R étant tel que défini ci-dessus, ou forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical hétérocyclique azoté autre que les radicaux pipérazino et pipérazine tué, l'un au moins des groupes étant un groupe NH2 ou 1 et leur sels avec les acides minéraux ou organiques, Procédé de préparation des (1). Ces composés sont des herbicides.

  式中的嘧啶化合物： 其中 RI 是具有 1 至 5 个碳原子的烷基，取代基 X1、X2、X3 中的一个是氯原子或溴原子，最好是氯原子，另外两个分别是基团 其中 R2 和 R3 各自代表氢原子或 1 至 5 个碳原子的烷基、环烷基、芳基、取代的芳基，或 R 是氢原子或 1 至 5 个碳原子的烷基，或与所键合的氮原子一起形成除哌嗪基和取代的哌嗪基以外的杂环基， R4 和 R 各自代表氢原子或 1 至 5 个碳原子的烷基、环烷基、芳基、取代的芳基，或 如上定义的 R，或与它们所结合的氮原子一起形成除被杀死的哌嗪基和哌嗪基以外的含氮杂环基，其中至少有一个基团 是 NH2 或 1 及其与矿物酸或有机酸的盐、 1）的制备工艺。这些化合物是除草剂。