6-氯-N-苯基-3-吡嗪胺 | 1014-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-氯-N-苯基-3-吡嗪胺
• 英文名称: 3-anilino-6-chloropyridazine
• 英文别名: (6-chloro-pyridazin-3-yl)-phenyl-amine；(6-chloro-pyridazin-3-yl)-phenylamine；3-chloro-6-anilinopyridazine；3-Chlor-6-anilino-pyridazin；3-Anilino-6-chlorpyridazin；6-chloro-N-phenylpyridazin-3-amine
• CAS: 1014-78-4
• 化学式: C₁₀H₈ClN₃
• mdl: MFCD03675497
• 分子量: 205.647
• InChiKey: ULZCESXDSWFKGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190 °C
• 沸点：
  410.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  18.8 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-N-苯基-3-吡嗪胺 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 264.0h， 生成 6-Anilino-3(2H)-pyridazinon
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinone derivatives

  摘要：

  式(I)中D、R1、R2、R3、R4具有权利要求1中指示的含义的化合物是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是对Met激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20110269765A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 苯胺 以 乙醇 为溶剂， 以86 %的产率得到6-氯-N-苯基-3-吡嗪胺
  参考文献：
  名称：

  使用可转化哒嗪导向基团通过 C-H 激活/1,4-Rh 迁移/双键转移实现不对称 [5+1] 环化

  摘要：

  N-杂环辅助的C-H活化/环化反应为氮杂环的构建和转化提供了新的概念。在这项工作中，我们公开了使用新型可转化哒嗪导向基团 (DG) 的 [5+1] 环化反应。DG 可转化反应模式导致新杂环的构建，同时通过 C–H 活化/1,4-Rh 迁移/双键转移途径转化原始哒嗪导向基团，提供哒嗪骨架[6] ,1- b ]喹唑啉在温和条件下具有良好的底物范围。通过产物的衍生化可以得到多种稠环化合物。还实现了骨架的不对称合成，以提供具有良好立体选择性的对映体产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00278

文献信息

• PYRIDAZINONE DERIVATIVES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20140148463A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  Compounds of the formula (I) in which D, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular of Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  公式（I）的化合物，其中D，R1，R2，R3，R4具有声明1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。
• Iron-Catalyzed Intermolecular C–N Cross-Coupling Reactions via Radical Activation Mechanism
  作者：Subrata Das、Andreas W. Ehlers、Sima Patra、Bas de Bruin、Buddhadeb Chattopadhyay

  DOI：10.1021/jacs.3c05627

  日期：2023.7.12

  aromatic and aliphatic azides with boronic acids under iron-catalyzed conditions. The amination follows an unprecedented metalloradical activation mechanism that is different from traditional metal-catalyzed C–N cross-coupling reactions. The scope of the reaction has been demonstrated by the employment of a large number of tetrazoles, azides, and boronic acids. Moreover, several late-stage aminations

  在铁催化条件下，使用四唑、芳香族和脂肪族叠氮化物与硼酸，发现了分子间 C-N 交叉偶联胺化的概念。胺化遵循前所未有的金属自由基活化机制，不同于传统的金属催化的 C-N 交叉偶联反应。该反应的范围已通过大量四唑、叠氮化物和硼酸的使用得到证明。此外，还展示了几种后期胺化反应和候选药物的简短合成，以供进一步的合成应用。总的来说，这种铁催化的 C-N 交叉偶联应该在药物化学、药物发现和制药工业中具有广泛的应用。
• Barlin, Gordon B.; Davies, Les P.; Ngu, Maria M. L., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 10, p. 1759 - 1768
  作者：Barlin, Gordon B.、Davies, Les P.、Ngu, Maria M. L.

  DOI：——

  日期：——
• WO2008/69500
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SIMAMURA, XIROSI;KOSEHGI, KODZI;YANAGINUMA, XIDEHYA
  作者：SIMAMURA, XIROSI、KOSEHGI, KODZI、YANAGINUMA, XIDEHYA

  DOI：——

  日期：——