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1-{para-[β-(2,3-dihydro-3-hydroxy-3-phenyl-(1H)-isoindol-1-on-2-yl)ethyl]benzenesulphonyl}-3-piperidinourea
1-{para-[β-(2,3-dihydro-3-hydroxy-3-phenyl-(1H)-isoindol-1-on-2-yl)ethyl]benzenesulphonyl}-3-piperidinourea | 92261-27-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-{para-[β-(2,3-dihydro-3-hydroxy-3-phenyl-(1H)-isoindol-1-on-2-yl)ethyl]benzenesulphonyl}-3-piperidinourea
英文别名
1-[4-[2-(1-Hydroxy-3-oxo-1-phenylisoindol-2-yl)ethyl]phenyl]sulfonyl-3-piperidin-1-ylurea
CAS
92261-27-3
化学式
C
28
H
30
N
4
O
5
S
mdl
——
分子量
534.636
InChiKey
NPXVRDOOLQPSBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
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127
氢给体数:
3
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
para-[β-(2,3-dihydro-3-hydroxy-3-phenyl-(1H)-isoindol-1-on-2-yl)ethyl]benzenesulphonamide
92260-96-3
C
22
H
20
N
2
O
4
S
408.478
反应信息
作为产物:
描述:
1,1-二苯基-3-哌啶-1-基脲
、
para-[β-(2,3-dihydro-3-hydroxy-3-phenyl-(1H)-isoindol-1-on-2-yl)ethyl]benzenesulphonamide
在
sodium methylate
作用下, 以
N-甲基乙酰胺
、
甲醇
、
水
为溶剂, 生成
1-{para-[β-(2,3-dihydro-3-hydroxy-3-phenyl-(1H)-isoindol-1-on-2-yl)ethyl]benzenesulphonyl}-3-piperidinourea
参考文献:
名称:
Sulfonylurea compounds and their use in treating diabetes
摘要:
新的磺酰脲化合物的化学式为:##STR1## 其中n为1或2,R为噻吩基、呋喃基、吡啶基或苯基,可选择性地为单取代或双取代,R.sub.1和R.sub.2,相同或不同,分别为氢、卤素、(C.sub.1到C.sub.5)-烷基、(C.sub.1到C.sub.5)-烷氧基或三氟甲基,或者一起表示--CH.sub.2 --O--CH.sub.2 --,R.sub.3为氢或羟基,R.sub.4为(C.sub.1到C.sub.5)-烷基、(C.sub.3到C.sub.8)-环烷基或化学式为:##STR2## 其中p为零或1到5的整数,或者化学式为:##STR3## 其中m为1、2或3。这些新化合物及其生理耐受盐可用作药物,特别用于糖尿病的治疗。
公开号:
US04505921A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BEREGI, L.;HUGON, P.;DUHAULT, J.;BOULANGER, M.
作者:
BEREGI, L.、HUGON, P.、DUHAULT, J.、BOULANGER, M.
DOI:
——
日期:
——
US4505921A
申请人:
——
公开号:
US4505921A
公开(公告)日:
1985-03-19
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