2-(2,4,6-Triphenylpyridin-1-ium-1-yl)ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,4,6-Triphenylpyridin-1-ium-1-yl)ethanol
• 化学式: C₂₅H₂₂NO
• 分子量: 352.456
• InChiKey: BUMSRYIYNKMZMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-triphenylpyrylium 、 C.I.酸性橙108 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(2,4,6-Triphenylpyridin-1-ium-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  高通量质谱筛选平台，用于在无催化，无溶剂的实验条件下发现新的化学反应

  摘要：

  首次开发了气相高通量反应筛选平台，以研究密切相关的官能团的化学结构，并发现新的有机反应途径。使用包含的大气压化学电离（APCI）来源进行了实验，该来源可以通过质谱（MS）实时监控非热，非平衡等离子体化学。这个内置的APCI MS平台可以测试一系列试剂，从而可以并行研究多个气相反应。通过将所选试剂的顶空蒸气暴露在电晕放电中，在气相色谱仪的高真空环境之外，检查了无溶剂的Borsche-Drecsel环化反应，Katritzky化学和Paal-Knorr吡咯合成。还发现了一种新的自由基介导的肼偶联反应，该反应提供了无需使用催化剂即可合成仲胺的选择性途径。通过直接捕获中间体并与相应的本体溶液和液滴相反应进行比较，探索了这些大气压气相反应的机理。

  DOI：

  10.1021/acs.analchem.0c02960