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2-(p-chlorobenzoyl)-3-methyl-7-bromo-4H-1,4-benzothiazine | 110919-38-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(p-chlorobenzoyl)-3-methyl-7-bromo-4H-1,4-benzothiazine
英文别名
(7-bromo-3-methyl-4H-1,4-benzothiazin-2-yl)-(4-chlorophenyl)methanone
2-(p-chlorobenzoyl)-3-methyl-7-bromo-4H-1,4-benzothiazine化学式
CAS
110919-38-5
化学式
C16H11BrClNOS
mdl
——
分子量
380.692
InChiKey
NJHZHYDDQQVCAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-氯苯基)1,3-丁二酮2-氨基-5-溴苯硫醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.0h, 以65%的产率得到2-(p-chlorobenzoyl)-3-methyl-7-bromo-4H-1,4-benzothiazine
    参考文献:
    名称:
    2-氨基苯硫酚与4-羟基香豆素,马来酸酐和对氯苯甲酰丙酮的反应:含1,4-噻嗪核的杂环的一步合成
    摘要:
    通过取代的2-氨基苯硫醇与4-羟基香豆素,马来酸酐和对氯苯甲酰丙酮的缩合和环化,报道了一步合成某些含有1,4-噻嗪核的杂环的简便方法。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570240132
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文献信息

  • GUPTA R. R.; GAUTAM R. K.; KUMAR RAKESH, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 171-174
    作者:GUPTA R. R.、 GAUTAM R. K.、 KUMAR RAKESH
    DOI:——
    日期:——
  • Reactions of 2-aminobenzenethiols with 4-hydroxycoumarin, maleic anhydride and<i>p</i>-chlorobenzoylacetone: A single step synthesis of heterocycles containing the 1,4-thiazine nucleus
    作者:R. R. Gupta、R. K. Gautam、Rakesh Kumar
    DOI:10.1002/jhet.5570240132
    日期:1987.1
    A single step and convenient synthesis of some heterocycles containing the 1,4-thiazine nucleus are reported by the condensation and cyclization of substituted 2-aminobenzenethiols with 4-hydroxycoumarin, maleic anhydride and p-chlorobenzoylacetone.
    通过取代的2-氨基苯硫醇与4-羟基香豆素,马来酸酐和对氯苯甲酰丙酮的缩合和环化,报道了一步合成某些含有1,4-噻嗪核的杂环的简便方法。
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