3-Chlorisothiazol <3,4-b> pyridin | 42242-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Chlorisothiazol <3,4-b> pyridin
• 英文别名: 3-chloro-isothiazolo[3,4-b]pyridine；3-Chloroisothiazolo[3,4-b]pyridine；3-chloro-[1,2]thiazolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 42242-09-1
• 化学式: C₆H₃ClN₂S
• 分子量: 170.622
• InChiKey: AUSGEUNEUXMRBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chlorisothiazol <3,4-b> pyridin 在 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-Mercaptoisothiazol<3.4-b>pyridin
  参考文献：
  名称：

  异噻唑并吡啶。I. 异噻唑并[3,4-b]-、3-氨基-异噻唑并[4,3-b]-、异噻唑并[5,4-b]-和3-甲基异噻唑并[5,4-c]的合成及光谱]吡啶。一些 2,3- 和 3,4- 二取代吡啶的制备和光谱

  摘要：

  由2-氨基烟腈合成异噻唑并[3,4-b]吡啶，分三步：与氨和硫化氢反应生成2-氨基硫代烟酰胺；氧化环化...

  DOI：

  10.1139/v73-262
• 作为产物：
  描述：

  2-aminopyridine-3-carbothioamide 在 吡啶 、 双氧水 作用下， 生成 3-Chlorisothiazol <3,4-b> pyridin
  参考文献：
  名称：

  异噻唑并吡啶。I. 异噻唑并[3,4-b]-、3-氨基-异噻唑并[4,3-b]-、异噻唑并[5,4-b]-和3-甲基异噻唑并[5,4-c]的合成及光谱]吡啶。一些 2,3- 和 3,4- 二取代吡啶的制备和光谱

  摘要：

  由2-氨基烟腈合成异噻唑并[3,4-b]吡啶，分三步：与氨和硫化氢反应生成2-氨基硫代烟酰胺；氧化环化...

  DOI：

  10.1139/v73-262

文献信息

• Isothiazolopyridines. I. Synthesis and Spectra of Isothiazolo[3,4-<i>b</i>]-, 3-Amino-isothiazolo[4,3-<i>b</i>]-, Isothiazolo[5,4-<i>b</i>]-, and 3-Methylisothiazolo[5,4-<i>c</i>]pyridines. Preparation and Spectra of Some 2,3- and 3,4-Disubstituted Pyridines
  作者：Alfred Taurins、Virginia Tan Khouw

  DOI：10.1139/v73-262

  日期：1973.6.1

  Isothiazolo[3,4-b]pyridine was synthesized from 2-aminonicotinonitrile in three steps: by the reaction with ammonia and hydrogen sulfide to produce 2-aminothionicotinamide; oxidative cyclization wi...

  由2-氨基烟腈合成异噻唑并[3,4-b]吡啶，分三步：与氨和硫化氢反应生成2-氨基硫代烟酰胺；氧化环化...