5-[(2,4-Dichlorophenyl)methylidene]-3-phenyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[(2,4-Dichlorophenyl)methylidene]-3-phenyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• 化学式: C₁₆H₉Cl₂NOS₂
• mdl: MFCD00642813
• 分子量: 366.292
• InChiKey: XWPKEIVXBKWNSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(2,4-Dichlorophenyl)methylidene]-3-phenyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one 、 4-[N,N'-diphenyl(bis(hydrazonoyldichlorides))]benzene 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A New Strategy for Synthesis of Novel 1, 4-Phenylene Bridged Bis-Hetero - Cyclic Compounds

  摘要：

  二氢腙基氯1与KSCN和KSeCN分别反应，生成了相应的双硫二氮杂环2A和双硒二氮杂环2B。通过1与适当的活性亚甲基化合物的反应，还得到了双吡唑衍生物7a-e和8a-b。1与二氰基乙烯、苊烯和苯基-5-芳亚甲基-2-硫酮-噻唑-4-酮作为双极亲偶体的反应分别导致了相应的环加成产物9、12和14的形成。此外，二氢腙基氯1与三嗪硫酮16a-e反应生成了1,4-双-(1,2,4-三唑三嗪)苯17a-e。所制备化合物的结构是根据元素和光谱分析以及它们的化学反应来确定的。

  DOI：

  10.2174/1570178613666160824104435

文献信息

• A convenient synthesis of novel 1,3-phenylene bridged<i>bis</i>-heterocyclic compounds
  作者：Hamdi M. Hassaneen、Ahmad S. Shawali、Fatma M. Saleh

  DOI：10.1080/17415993.2015.1126592

  日期：2016.5.3

  ABSTRACT Reactions of bis-hydrazonoyl bromide 1 with each of phenyl-5-arylidene-2-thioxo-thiazol-4-one, triazinethiones and 4,6-dimethyl-2,6-dioxocyclohexane-1-thiocarboxanilide as sulfur dipolarophilic reagents led to the formation of the hitherto unreported 1,3-phenylene bis-heterocycles 4, 8 and 10, respectively. The structures of the isolated products were established on the basis of their elemental

  摘要 双腙酰溴 1 与作为硫双极性试剂的苯基-5-亚芳基-2-硫代-噻唑-4-酮、三嗪硫酮和 4,6-二甲基-2,6-二氧代环己烷-1-硫代甲酰苯胺中的每一种的反应导致迄今为止未报道的 1,3-亚苯基双杂环 4、8 和 10 的形成。分离产物的结构是在元素和光谱分析的基础上建立的。讨论了所研究反应的机理和位点选择性。图形概要