8-Bromo-7-(4-chloro-butyl)-3-methyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-Bromo-7-(4-chloro-butyl)-3-methyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
• 英文别名: 8-Bromo-7-(4-chlorobutyl)-3-methyl-3,7-dihydropurine-2,6-dione；8-bromo-7-(4-chlorobutyl)-3-methylpurine-2,6-dione
• 化学式: C₁₀H₁₂BrClN₄O₂
• 分子量: 335.588
• InChiKey: AQCINLAPDDDKIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Bromo-7-(4-chloro-butyl)-3-methyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione 在 sodium sulfide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到10-methyl-7,9-dioxo-2,3,4,5,7,8,9,10-octahydro-1,3-thiazepino[3,2-f]pyrine
  参考文献：
  名称：

  含环硫原子的3-甲基黄嘌呤的N-取代缩合衍生物的合成及利尿活性

  摘要：

  我们早期的实验 [1 3] 表明含氮杂环化黄嘌呤具有广泛的药理活性。然而，具有环内硫原子的 3-甲基黄嘌呤的缩合衍生物在其药理特性方面几乎没有特征。在这方面，我们在 7-氯烷基-8溴-3-甲基黄嘌呤 (Ia c) [4] 的基础上合成了噻唑并 [3,2-f] 嘌呤 (II ac) 的水合衍生物，并研究了所得化合物的一些反应和利尿活性。化学转化的途径如下图所示。从该方案中可以看出，在 DMFA 中用硫化钠煮沸二卤化物衍生物 la c 产生了先前未描述的 8-methyl-5,7-dioxo-2,3,5,6,7,8-hexahydrothiazolo(lla), 9 -methyl-6,8-dioxo-3,4, 6,7,8,9-六氢-2H1,3-thiazino-(IIb), 和 I 0-methyl-7,9-dioxo-2,3,4,5,7,8,9, l 0-octahydro -l,3-thiazepino-(IIc)

  DOI：

  10.1007/bf02219704
• 作为产物：
  描述：

  potassium salt of 3-methyl-8-bromoxanthine 、 1,4-二氯丁烷 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  POMAHEHKO, N. I.;FEDULOVA, I. V.;PRIJMENKO, B. A.;CHERVINSKIJ, A. YU., IZV. VUZOV. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 30,(1987) N 10, 46-50

  摘要：

  DOI：