tert-butyl 2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)nicotinate | 1013647-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)nicotinate
• 英文别名: tert-butyl 2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1013647-78-3
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₂F₃NO₂
• 分子量: 316.107
• InChiKey: ZBLJKCWNIKIUAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)nicotinate 生成 tert-butyl 2-chloro-6-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-4-trifluoromethylnicotinate
  参考文献：
  名称：

  2-PHENOXY NICOTINE ACID DERIVATIVE AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及新颖的2-苯氧基-6-苯基和2-苯氧基-6-吡啶基烟酸衍生物，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，并用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，尤其是用于治疗和/或预防心血管疾病，特别是治疗和/或预防脂质代谢异常、动脉粥样硬化和心力衰竭。

  公开号：

  US20100298221A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-氯-4-三氟甲基烟酸 、 2-叔丁基-1,3-二异丙基异脲 在 水 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl 2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  2-PHENOXY NICOTINE ACID DERIVATIVE AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及新型的2-苯氧基-6-苯基和2-苯氧基-6-吡啶基烟酸衍生物，其制备过程，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制造治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病，尤其是治疗血脂异常、动脉硬化和心力衰竭。

  公开号：

  US20100298221A1