2-{4-[2-(6-[(3-chlorophenyl)(methoxyimino)methyl]-2-oxo-1,3-benzothiazol-3(2H)-yl)ethoxy]phenoxy}-2-methylpropanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{4-[2-(6-[(3-chlorophenyl)(methoxyimino)methyl]-2-oxo-1,3-benzothiazol-3(2H)-yl)ethoxy]phenoxy}-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: 2-[4-[2-[6-[C-(3-chlorophenyl)-N-methoxycarbonimidoyl]-2-oxo-1,3-benzothiazol-3-yl]ethoxy]phenoxy]-2-methylpropanoic acid
• 化学式: C₂₇H₂₅ClN₂O₆S
• 分子量: 541.024
• InChiKey: PRGUYEAAASZEHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-{4-[2-(6-[(3-chlorophenyl)(methoxyimino)methyl]-2-oxo-1,3-benzothiazol-3(2H)-yl)ethoxy]phenoxy}-2-methylpropanoate 在 氢氧化钾 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-{4-[2-(6-[(3-chlorophenyl)(methoxyimino)methyl]-2-oxo-1,3-benzothiazol-3(2H)-yl)ethoxy]phenoxy}-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  New heterocyclic oxime compounds

  摘要：

  式(I)的化合物：其中：X代表氧或硫或基团CH2或R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述中所定义，A代表描述中所定义的烷基链，B代表被基团或R9取代的烷基或烯基，或者B代表基团或R9，D代表苯、吡啶、吡嗪、嘧啶或吡啉核。药物

  公开号：

  US20050026973A1