bis-(methylsulfanyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-disulfide | 100047-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: bis-(methylsulfanyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-disulfide
• 英文别名: Bis-(methylmercapto-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-disulfid；2-Methylsulfanyl-5-[(5-methylsulfanyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)disulfanyl]-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 100047-49-2
• 化学式: C₆H₆N₄S₆
• 分子量: 326.536
• InChiKey: QKBXWUPLUJZGAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  209
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  zinc bis-(2-methylthio)-1,3,4-thiadiazole-5-thiolate 在 双氧水 作用下， 以32%的产率得到bis-(methylsulfanyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-disulfide
  参考文献：
  名称：

  用于低成本水性可充电锌离子电池的氧化还原活性硫醇盐

  摘要：

  由于锌的廉价、安全和无毒特性，水性锌离子电池 (AZIB) 是大规模电能存储的有希望的候选者。需要进一步开发的一个关键领域是能够以高可逆性和快速动力学存储 Zn 2+离子的电极材料。为了确定低成本有机硫化合物作为 AZIB 的 OEM 的可行性，我们研究了结构修饰如何影响硫醇锌配合物1和2 的电化学性能。值得注意的是，在一个硫醇盐的修改1中硫化物2减少从1.04伏电压滞后至0.15 V.虽然1由于形成绝缘 DMcT 聚合物而表现出可忽略不计的比容量，2提供 107 mA hg -1的容量，初级放电平台为 1.1 V vs. Zn 2+ /Zn。2 的光谱研究表明 Zn 2+和 H +共插入机制，其中 Zn 2+作为主要电荷载流子。Zn- 2电池中的容量衰减可能是由于 (i) 可溶性 H +插入产物和 (ii) 非氧化还原活性副产物的形成造成的。增加电解质浓度和使用 Nafion 膜显着提高了2通过抑制

  DOI：

  10.1039/d1sc04231a

文献信息

• SYSTEMS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR CORROSION INHIBITION
  申请人：The Boeing Company

  公开号：US20170362445A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  Corrosion inhibition systems, including coated substrates, coating materials and corrosion inhibition compounds, and methods of making the same are disclosed. These systems and methods include corrosion inhibition compounds that are responsive to corrosion at a surface, releasing active inhibitor groups upon a corrosion stimulus. The active inhibitor groups are selected to block corrosion at the surface by inhibiting oxidation reactions, reduction reactions and/or by forming a passivation layer. Corrosion inhibition compounds may be linear polymers that include the inhibitor groups linked together with labile linkages that are disulfide or metal-sulfide bonds.
• Busch; Biehler, Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1916, vol. <2> 93, p. 355
  作者：Busch、Biehler

  DOI：——

  日期：——