2-hydroxy-3-(3-hydroxyphenyl)acrylic acid | 143815-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-3-(3-hydroxyphenyl)acrylic acid
• 英文别名: (Z)-2-hydroxy-3-(3-hydroxyphenyl)acrylic acid；(Z)-2-hydroxy-3-(3-hydroxyphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 143815-50-3
• 化学式: C₉H₈O₄
• 分子量: 180.16
• InChiKey: BKXTVGXWGYNFNV-YVMONPNESA-N

物化性质

• 熔点：
  172 °C (decomp)(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  437.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.491±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-3-(3-hydroxyphenyl)acrylic acid 在 盐酸 、 汞 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以84%的产率得到2-羟基-3-(3-羟基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  A Modified Synthesis of (±)-β-Aryllactic acids

  摘要：

  据报道，丹参中活性成分的外消旋形式，即（±）-ß-(3,4-二羟基苯基)乳酸[(±)-3-(3,4-二羟基苯基)-2-羟基丙酸]及其七种外消旋衍生物已成功合成。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26228
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-acetoxybenzylidene)-2-methyl-4H-oxazol-5-one 在 盐酸 作用下， 反应 11.0h， 生成 2-hydroxy-3-(3-hydroxyphenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  A Modified Synthesis of (±)-β-Aryllactic acids

  摘要：

  据报道，丹参中活性成分的外消旋形式，即（±）-ß-(3,4-二羟基苯基)乳酸[(±)-3-(3,4-二羟基苯基)-2-羟基丙酸]及其七种外消旋衍生物已成功合成。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26228

文献信息

• Rare demethylation of 4-benzylidene-2-phenyloxazolone
  作者：Maokai Jiang、Yuankun Wang、Yumeng Zhuang、Xianzhang Wang、Lei Yao

  DOI：10.1080/00397911.2024.2349915

  日期：2024.6.2

  This study presents a novel and rare demethylation of 4-benzylidene-2-phenyloxazolones under NaOH/EtOH/H2O conditions. The potential mechanism underlying the phenomenon was evaluated through contro...

  本研究提出了在 NaOH/EtOH/H2O 条件下 4-亚苄基-2-苯基恶唑酮的新颖且罕见的去甲基化。通过控制评估该现象的潜在机制...
• Synthesis of New Potential HIV-1 Integrase Inhibitors
  作者：Pietro Monforte、Stefania Ferro、Angela Rao、Maria Zappalà、Alba Chimirri、Maria Letizia Barreca、Myriam Witvrouw、Zeger Debyser

  DOI：10.3987/com-04-10193

  日期：——
• US20140275541A1
  申请人：——

  公开号：US20140275541A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US8993762B2
  申请人：——

  公开号：US8993762B2

  公开（公告）日：2015-03-31
• [EN] TOTAL SYNTHESIS OF THAXTOMIN A ANALOGUES AND THEIR INTERMEDIATES<br/>[FR] SYNTHÈSE TOTALE D'ANALOGUES DE THAXTOMINE A ET DE LEURS INTERMÉDIAIRES
  申请人：MARRONE BIO INNOVATIONS INC

  公开号：WO2014149171A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Improved synthetic methods for the production of thaxtomin analogues, particularly thaxtomin A, and intermediates therefore such as substituted tryptophans and in particular,4-nitro-L-tryptophan, and substituted phenyl acrylic acids are disclosed. Bioassays show that the synthetic thaxtomin A is not significantly different from the natural one in herbicidal activity.