N-allyl-3,4-dimethoxybenzenesulfonamide | 357279-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-3,4-dimethoxybenzenesulfonamide
• 英文别名: 3,4-dimethoxy-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide
• CAS: 357279-82-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄S
• mdl: MFCD01060551
• 分子量: 257.31
• InChiKey: PVELIBUTKRHESL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-3,4-dimethoxybenzenesulfonamide 在 2,4-ditert-butyl-6-[[(S)-[(2S,4S,5R)-5-ethyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl]iminomethyl]phenol 、 titanium(IV)isopropoxide 、 过氧化氢异丙苯 、 potassium carbonate 作用下， 以 邻二甲苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 77.0h， 以89%的产率得到3,4-dimethoxy-N-[[(2R)-oxiran-2-yl]methyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-烯基磺酰胺催化不对称环氧化的新型手性席夫碱/ Ti（IV）催化剂

  摘要：

  已经开发出一种新方法，用于在衍生自对苯二酚和Ti（Oi-Pr）4的席夫碱存在下，对N-烯基磺酰胺进行催化不对称环氧化。该反应在...下进行。

  DOI：

  10.1039/c6cc02852g

文献信息

• Hf(IV)-Catalyzed Enantioselective Epoxidation of <i>N</i>-Alkenyl Sulfonamides and <i>N</i>-Tosyl Imines
  作者：José Luis Olivares-Romero、Zhi Li、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja211880s

  日期：2012.3.28

  Asymmetric epoxidation of allylic and homoallylic amine derivatives catalyzed by Hf(IV)-bishydroxamic acid complexes is described. Under similar conditions, aldimine and ketimine produced oxaziridines. The sulfonyl group is demonstrated to be an effective directing group for these transformations.

  描述了由 Hf (IV)-双异羟肟酸配合物催化的烯丙基和高烯丙基胺衍生物的不对称环氧化。在相似的条件下，醛亚胺和酮亚胺生成恶氮丙啶。磺酰基被证明是这些转化的有效导向基团。
• Cobalt‐Catalyzed Cascade Reaction of Ynamides and 1,3‐Dicarbonyl Compounds for Selective Synthesis of Differently Sized <i>N</i> ‐Heterocycles
  作者：Biao Zhang、Xu‐Heng Yang、Jian Huang、Cheng‐an Tao、Jianfang Wang

  DOI：10.1002/adsc.202201002

  日期：2023.3.7

  manifold with various 1,3-dicarbonyl compounds and halogenated N-allyl ynamides was accomplished under alkaline reaction conditions, facilitating the synthesis of differently sized N-heterocycles. A large array of products was prepared to demonstrate the selective synthesis of N-heterocycles of different ring sizes (5-, 6-, and 7-membered rings) via cobalt catalysis. The reaction has broad substrate

  在碱性反应条件下完成了具有各种 1,3-二羰基化合物和卤代N-烯丙基酰胺的三苯基膦连接的钴催化环化歧管，促进了不同大小的N-杂环的合成。准备了大量的产品来证明通过钴催化选择性合成不同环大小（5、6 和 7 元环）的N-杂环。该反应具有广泛的底物范围和广泛的官能团。