methyl(2S)-cyclohexyl({[3-({[(4-cyclopropylphenyl)amino]carbonyl}amino)-2-naphthalenyl]carbonyl}amino)ethanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl(2S)-cyclohexyl({[3-({[(4-cyclopropylphenyl)amino]carbonyl}amino)-2-naphthalenyl]carbonyl}amino)ethanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-cyclohexyl-2-[[3-[(4-cyclopropylphenyl)carbamoylamino]naphthalene-2-carbonyl]amino]acetate
• 化学式: C₃₀H₃₃N₃O₄
• 分子量: 499.6
• InChiKey: KETSDIFGCXQLNN-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl(2S)-cyclohexyl({[3-({[(4-cyclopropylphenyl)amino]carbonyl}amino)-2-naphthalenyl]carbonyl}amino)ethanoate 、 氢氧化锂 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以gave the product as a yellow solid (0.250 g, 98%)的产率得到(2S)-cyclohexyl({[3-({[(4-cyclopropylphenyl)amino]carbonyl}amino)-2-naphthalenyl]carbonyl}amino)ethanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Glycogen Phosphorylase Inhibitor Compounds and Pharmaceutical Compositions Thereof

  摘要：

  本发明涉及糖原磷酸化酶抑制剂化合物、这些化合物的药物组合物、使用这些药物组合物治疗糖尿病、与糖尿病相关的疾病和/或组织缺血，包括心肌缺血的方法，以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20070249670A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-[(3-amino-2-naphthoyl)amino](cyclohexyl)ethanoate hydrochloride 、 5-Cyclopropyl-2-isocyanato-1,3-dimethylbenzene 、 三乙胺 、 ethyl acetate n-hexane 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 0.250 g (93%) of the product as a yellow solid的产率得到methyl(2S)-cyclohexyl({[3-({[(4-cyclopropylphenyl)amino]carbonyl}amino)-2-naphthalenyl]carbonyl}amino)ethanoate
  参考文献：
  名称：

  Glycogen Phosphorylase Inhibitor Compounds and Pharmaceutical Compositions Thereof

  摘要：

  本发明涉及糖原磷酸化酶抑制剂化合物、这些化合物的药物组合物、使用这些药物组合物治疗糖尿病、与糖尿病相关的疾病和/或组织缺血，包括心肌缺血的方法，以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20070249670A1