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3-(Cyclododecylamino)propan-1-ol | 1040331-77-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(Cyclododecylamino)propan-1-ol
英文别名
——
3-(Cyclododecylamino)propan-1-ol化学式
CAS
1040331-77-8
化学式
C15H31NO
mdl
MFCD11122364
分子量
241.417
InChiKey
RECNMLMDKKUMRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(Cyclododecylamino)propan-1-ol氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 N-(3-chloropropyl)cyclododecanammonium chloride
    参考文献:
    名称:
    源自樟脑的六元手性NHCs:不对称羟吲哚合成中的结构-反应性关系
    摘要:
    制备了一系列三个手性,扩展的六元NHC-钯(II)配合物,这些配合物具有不断增加的空间需求,同时保留了天然d -(+)-樟脑作为手性基序。在酰胺的不对称分子内α-芳基化反应中,催化剂表现出不同的反应曲线。的两个N的分子结构-通过X射线晶体学分析明确地确定了杂环和一个氮无环卡宾钯异腈配合物。本文报道的结果说明了与金属中心的手性取代和空间拥挤程度有关的催化活性和对映异构化的相关性。这些对空气和水分稳定的钯异腈配合物的模块化和聚合合成路线突显了这种方法的实用性。
    DOI:
    10.1021/om201166b
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    源自樟脑的六元手性NHCs:不对称羟吲哚合成中的结构-反应性关系
    摘要:
    制备了一系列三个手性,扩展的六元NHC-钯(II)配合物,这些配合物具有不断增加的空间需求,同时保留了天然d -(+)-樟脑作为手性基序。在酰胺的不对称分子内α-芳基化反应中,催化剂表现出不同的反应曲线。的两个N的分子结构-通过X射线晶体学分析明确地确定了杂环和一个氮无环卡宾钯异腈配合物。本文报道的结果说明了与金属中心的手性取代和空间拥挤程度有关的催化活性和对映异构化的相关性。这些对空气和水分稳定的钯异腈配合物的模块化和聚合合成路线突显了这种方法的实用性。
    DOI:
    10.1021/om201166b
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文献信息

  • Six-Membered, Chiral NHCs Derived from Camphor: Structure–Reactivity Relationship in Asymmetric Oxindole Synthesis
    作者:Markus J. Spallek、Dominic Riedel、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi、Oliver Trapp
    DOI:10.1021/om201166b
    日期:2012.2.13
    A series of three chiral, expanded six-membered NHC–palladium(II) complexes was prepared with successively increased sterical demand, while retaining natural d-(+)-camphor as a chiral motif. The catalysts showed different reaction profiles in the asymmetric, intramolecular α-arylation of amides. The molecular structure of two N-heterocyclic and one nitrogen acyclic carbene palladium isonitrile complex
    制备了一系列三个手性,扩展的六元NHC-钯(II)配合物,这些配合物具有不断增加的空间需求,同时保留了天然d -(+)-樟脑作为手性基序。在酰胺的不对称分子内α-芳基化反应中,催化剂表现出不同的反应曲线。的两个N的分子结构-通过X射线晶体学分析明确地确定了杂环和一个氮无环卡宾钯异腈配合物。本文报道的结果说明了与金属中心的手性取代和空间拥挤程度有关的催化活性和对映异构化的相关性。这些对空气和水分稳定的钯异腈配合物的模块化和聚合合成路线突显了这种方法的实用性。
  • Synthesis of Different Classes of Six-Membered Gold(I) NHC Complexes by the Isonitrile Route
    作者:Thomas Wurm、Florian Mulks、Constantin R. N. Böhling、Dominic Riedel、Poorya Zargaran、Matthias Rudolph、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi
    DOI:10.1021/acs.organomet.6b00023
    日期:2016.4.25
    Different types of six-membered N-heterocyclic gold carbene complexes were prepared by using gold(I) isonitrile complexes as precursors in combination with suitably functionalized amines. The simple procedures provide an easy access to not only unsymmetrically substituted saturated carbene complexes but rarely reported types of carbene complexes such as six-membered N-heterocyclic oxo-carbene complexes, and six-membered partly unsaturated ligands can be obtained following the strategy.
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