1-(sec-Butyl)-3-(trifluoromethoxy)benzene | 1440418-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(sec-Butyl)-3-(trifluoromethoxy)benzene
• 英文别名: 1-butan-2-yl-3-(trifluoromethoxy)benzene
• CAS: 1440418-95-0
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃O
• 分子量: 218.219
• InChiKey: PZUOIOGFZPSWKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲氧基溴苯 、 5-(sec-butyl)-1-aza-5-stannabicyclo[3.3.3]undecane 在 potassium fluoride 、 2-{双[3,5-双(三氟甲基)苯基]膦基}-3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 copper(l) chloride 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以73%的产率得到1-(sec-Butyl)-3-(trifluoromethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  立体保留 Pd 催化的二级烷基氮杂锡烷和芳基卤化物的 Stille 交叉偶联反应

  摘要：

  过渡金属催化的交叉偶联反应的发展极大地影响了合成复杂有机分子的方式。现在有多种方法可用于形成 C( sp 2 )–C( sp 2 ) 键，最近的工作集中在 C( sp 3) 亲电试剂和亲核试剂。由于这些烷基在反应条件下倾向于异构化，因此在交叉偶联反应中使用仲和叔烷基亲核试剂仍然是一个挑战。在这里，我们报告了一种通用的 Pd 催化工艺的发展，用于仲烷基氮杂烷烃亲核试剂与芳基氯化物、溴化物、碘化物和三氟甲磺酸酯的立体交叉偶联。具有广泛电子特性的耦合伙伴具有良好的耐受性。反应发生时，仲烷基锡亲核试剂的异构化程度最低，并保留了绝对构型。该过程构成了在交叉偶联反应中使用二级烷基锡试剂的第一种通用方法。

  DOI：

  10.1038/nchem.1652

文献信息

• Heterocyclic derivatives as modulators of ion channels
  申请人：Martinborough Esther

  公开号：US20080027067A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention relates to heterocyclic derivatives useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作离子通道抑制剂的杂环衍生物。该发明还提供了包括本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• HETEROARYLDIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180193352A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: These compounds are useful for treating Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering to the subject a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明公开了化合物I的结构，以及其药用可接受的盐、酯或前药：这些化合物对治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染有用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，用于给患有RSV感染的受试者使用。该发明还涉及通过向受试者给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
• Bile acid analogs as FXR/TGR5 agonists and methods of use thereof
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10266560B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and m are as defined herein, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of use of these compounds for treating a TGR5 mediated disease or condition.

  本发明涉及式（I）化合物、 及其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8 和 m 如本文所定义；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物治疗 TGR5 介导的疾病或病症的方法。
• Heteroaryldiazepine derivatives as RSV inhibitors
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10398706B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: These compounds are useful for treating Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering to the subject a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明公开了式（I）化合物及其药学上可接受的盐、酯或原药： 这些化合物可用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染。本发明进一步涉及包含这些化合物的药物组合物，用于给患有 RSV 感染的受试者用药。本发明还涉及通过向受试者施用包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者 RSV 感染的方法。
• AMINOIMIDAZOPYRIDAZINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3704118B1

  公开（公告）日：2022-01-12