7-Bromo-1,4-dithia-spiro[4.4]non-6-ene | 81770-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 7-Bromo-1,4-dithia-spiro[4.4]non-6-ene
• 英文别名: 7-Bromo-1,4-dithiaspiro[4.4]non-6-ene；8-bromo-1,4-dithiaspiro[4.4]non-8-ene
• CAS: 81770-77-6
• 化学式: C₇H₉BrS₂
• 分子量: 237.184
• InChiKey: WBTGXODTGXEVSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Bromo-1,4-dithia-spiro[4.4]non-6-ene 在 正丁基锂 、 水 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-(1-hydroxycyclohexane-1-yl)-2-cyclopenten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Use of protected .beta.-bromocyclopentenones and .beta.-bromocyclohexenones as .beta.-acylvinyl anion equivalents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00136a001
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环戊二酮 在 三氟化硼乙醚 、 三溴化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-Bromo-1,4-dithia-spiro[4.4]non-6-ene
  参考文献：
  名称：

  Use of protected .beta.-bromocyclopentenones and .beta.-bromocyclohexenones as .beta.-acylvinyl anion equivalents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00136a001

文献信息

• Furans in Synthesis 9. Approaches to the Syntheses of Guaianolides and Pseudoguaianolides
  作者：Steven P. Tanis、Gary M. Johnson、Marck C. McMills

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80536-5

  日期：1988.1

  The bicyclo[5.3.0]decane containing 23, which should serve as a precursor to a variety of guaianolides and pseudoguaianolides has been constructed in 5 steps and 36% overall yield via a furan terminated cationic cyclization.

  含23的双环[5.3.0]癸烷应作为五种愈创木酚内酯和假愈创木酚内酯的前体，通过呋喃终止的阳离子环化反应，分5步构建，总收率达36％。
• An oxyanionic [3,3]-sigmatropic approach to the ophiobolin ring system
  作者：Leo A. Paquette、John A. Colapret、David R. Andrews

  DOI：10.1021/jo00202a012

  日期：1985.1
• SHIH, CHUAN;SWENTON, J. S., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 15, 2825-2832
  作者：SHIH, CHUAN、SWENTON, J. S.

  DOI：——

  日期：——
• TANIS, STEVEN P.;JOHNSON, GARY M.;MCMILLS, MARK C., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 36, C. 4521-4524
  作者：TANIS, STEVEN P.、JOHNSON, GARY M.、MCMILLS, MARK C.

  DOI：——

  日期：——