7-phenyl-7,12-dihydro-6H-indeno[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 7-phenyl-7,12-dihydro-6H-indeno[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 10-phenyl-11,12,14,16-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6,13,15-hexaen-8-one
• 化学式: C₁₈H₁₂N₄O
• 分子量: 300.319
• InChiKey: KZLUIERAZJSILX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 1,3-茚满二酮 、 3-氨基-1,2,4-三氮唑 在 12.51 weight% palladium(II) thiophene-carboimine derived complex on mesoporous silica FSM-16 nanocomposite 作用下， 以 水 为溶剂， 以96 %的产率得到7-phenyl-7,12-dihydro-6H-indeno[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  FSM-16固定化噻吩钯(II)配合物的合成、表征及其在7-(芳基)-7,12-二氢-6H-茚并[1,2,4]三唑[1]新型合成中的应用,5-a]嘧啶-6-酮衍生物

  摘要：

  本研究旨在合成具有噻吩-碳亚胺配体的钯配合物，并负载在 FSM-16 作为介孔二氧化硅载体上。首先，使用3-氨基丙基对制备的FSM-16进行修饰。随后通过 FSM-16-丙胺与噻吩-2-甲醛缩合形成亚胺键。最后，亚胺/噻吩-FSM-16与PdCl 2反应形成PdCl 2 -亚胺/噻吩-FSM-16。使用 FT-IR、TEM、XRD、FE-SEM、EDS、BET 和 TGA 分析对所制备的纳米复合材料的结构和物理化学性质进行了表征。 PdCl 2 -亚胺/噻吩-FSM-16通过indan-1,3- 之间的新型三组分反应合成茚并-1,2,4-三唑并[1,5 -a ]嘧啶衍生物，表现出高效的催化活性二酮、芳香醛和3-氨基-1H -1,2,4-三唑在水中作为绿色溶剂。值得注意的是，多相催化剂可以很容易地从反应混合物中分离出来并在另一个反应中重复使用。

  DOI：

  10.1039/d2ra06271b

文献信息

• Synthesis and characterization of thiophene-derived palladium(<scp>ii</scp>) complex immobilized on FSM-16 and its application in the novel synthesis of 7-(aryl)-7,12-dihydro-6<i>H</i>-indeno[1,2,4]triazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidine-6-one derivatives
  作者：Azar Jahanbakhshi、Mahnaz Farahi、Bahador Karami、Iman Sedighimehr

  DOI：10.1039/d2ra06271b

  日期：——

  exhibited efficient catalytic activity in the synthesis of indeno-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives via a new three-component reaction between indan-1,3-dione, aromatic aldehydes and 3-amino-1H-1,2,4-triazole in water as the green solvent. Significantly, the heterogeneous catalyst can be easily separated from the reaction mixture and reused in another reaction.

  本研究旨在合成具有噻吩-碳亚胺配体的钯配合物，并负载在 FSM-16 作为介孔二氧化硅载体上。首先，使用3-氨基丙基对制备的FSM-16进行修饰。随后通过 FSM-16-丙胺与噻吩-2-甲醛缩合形成亚胺键。最后，亚胺/噻吩-FSM-16与PdCl 2反应形成PdCl 2 -亚胺/噻吩-FSM-16。使用 FT-IR、TEM、XRD、FE-SEM、EDS、BET 和 TGA 分析对所制备的纳米复合材料的结构和物理化学性质进行了表征。 PdCl 2 -亚胺/噻吩-FSM-16通过indan-1,3- 之间的新型三组分反应合成茚并-1,2,4-三唑并[1,5 -a ]嘧啶衍生物，表现出高效的催化活性二酮、芳香醛和3-氨基-1H -1,2,4-三唑在水中作为绿色溶剂。值得注意的是，多相催化剂可以很容易地从反应混合物中分离出来并在另一个反应中重复使用。