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2-<2-Fluor-phenoxy>-buttersaeure | 161790-23-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-<2-Fluor-phenoxy>-buttersaeure
英文别名
2-(2-Fluorophenoxy)butanoic acid
2-<2-Fluor-phenoxy>-buttersaeure化学式
CAS
161790-23-4
化学式
C10H11FO3
mdl
MFCD02295735
分子量
198.194
InChiKey
DLYKJZCWTHWNBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    306.8±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

反应信息

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文献信息

  • C11 OXYMYL AND HYDROXYLAMINO PROSTAGLANDINS USEFUL AS FP AGONISTS
    申请人:Duke University
    公开号:EP1066254B1
    公开(公告)日:2005-05-25
  • US5491167A
    申请人:——
    公开号:US5491167A
    公开(公告)日:1996-02-13
  • US6444840B1
    申请人:——
    公开号:US6444840B1
    公开(公告)日:2002-09-03
  • [EN] C11 OXYMYL AND HYDROXYLAMINO PROSTAGLANDINS USEFUL AS FP AGONISTS<br/>[FR] PROSTAGLANDINES OXYMYLE ET HYDROYLAMINO C11 UTILISEES COMME ANTAGONISTES FP
    申请人:THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
    公开号:WO1999050242A1
    公开(公告)日:1999-10-07
    (EN) The invention provides novel prostaglandin analogs. In particular, the present invention relates to compounds having a structure according to formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, W, X, Z, a, b, p and q are defined below. This invention also includes optical isomers, diastereomers and enantiomers of formula (I), and pharmaceutically-acceptable salts, biohydrolyzable amides, esters, and imides thereof. The compounds of the present invention are useful for the treatment of a variety of diseases and conditions, such as bone disorders and glaucoma. Accordingly, the invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds. The invention still further provides methods of treatment for bone disorders and glaucoma using these compounds or the compositions containing them.(FR) L'invention concerne de nouveaux analogues de prostaglandines et se rapporte notamment aux composés possédant la structure représentée par la formule (I) dans laquelle R1, R2, R3, R4, R5, R6, W, X, Z, a, b, p et q sont définis dans le descriptif. L'invention concerne aussi des isomères optiques, des diastéréo-isomères et des énantiomères correspondant à la formule (I), leurs sels pharmaceutiquement acceptables et leurs imides, esters et amides biohydrolisables. Les composés de l'invention sont utiles pour le traitement de divers états et maladies tels que les troubles osseux et le glaucome, aussi l'invention concerne-t-elle également des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés. De plus, elle concerne des procédés de traitement des troubles osseux et du glaucome au moyen de ces composés ou des compositions qui les contiennent.
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