8-Brom-4-hydroxy-cinnolin | 876-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-Brom-4-hydroxy-cinnolin
• 英文别名: 8-bromocinnolin-4-ol；8-bromo-1H-cinnolin-4-one
• CAS: 876-74-4
• 化学式: C₈H₅BrN₂O
• 分子量: 225.044
• InChiKey: SIGFMNHXOPEYQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Brom-4-hydroxy-cinnolin 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 氨 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 为溶剂， 50.0~100.0 ℃ 、55.16 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 4-[methyl(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amino]cinnoline-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR MODULATING NUCLEIC ACID SPLICING
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILES POUR MODULER L'ÉPISSAGE D'ACIDE NUCLÉIQUE

  摘要：

  本公开涉及化合物和相关组合物，其中包括调节核酸剪接，例如预mRNA的剪接，以及其使用方法。

  公开号：

  WO2021174163A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴苯腈 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 8-Brom-4-hydroxy-cinnolin
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR MODULATING NUCLEIC ACID SPLICING
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILES POUR MODULER L'ÉPISSAGE D'ACIDE NUCLÉIQUE

  摘要：

  本公开涉及化合物和相关组合物，其中包括调节核酸剪接，例如预mRNA的剪接，以及其使用方法。

  公开号：

  WO2021174163A1

文献信息

• [EN] ALK-5 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ALK-5 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SUMITOMO PHARMA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2022126133A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  Provided herein are compounds (e.g., compounds of Formulae (I), (II), (III) and (IV), or of Table 1 or Table 4), and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and kits comprising the same. The compounds provided herein are activin receptor-like kinase (e.g., ALK-5) inhibitors and are, therefore, useful, for example, for treating and/or preventing diseases (e.g, proliferative diseases, such as cancer) in a subject, inhibiting tumor growth in a subject, or inhibiting the activity of an activin receptor-like kinase (e.g., ALK-5)in vitro or in vivo. Also provided herein are methods and synthetic intermediates useful in the preparation of compounds described herein.

  本文提供了化合物（例如，式（I）、（II）、（III）和（IV）的化合物，或表1或表4的化合物），以及其药学上可接受的盐、制药组合物和包含它们的试剂盒。本文提供的化合物是活化素受体样激酶（例如ALK-5）抑制剂，因此可用于治疗和/或预防主体中的疾病（例如增生性疾病，如癌症），抑制主体中的肿瘤生长，或在体外或体内抑制活化素受体样激酶（例如ALK-5）的活性。本文还提供了在制备所述化合物中有用的方法和合成中间体。
• [EN] FUSED BICYCLIC BENZOHETEROAROMATIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOHÉTÉROAROMATIQUES BICYCLIQUES FUSIONNÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARAXES PHARMA LLC

  公开号：WO2018140512A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Compounds having activity as inhibitors of G12C mutant KRAS protein are provided. The compounds have the following structure (I): (I) or a pharmaceutically acceptable salt, isotopic form, stereoisomer or prodrug thereof, wherein A, B, X, R1, R2a, R2b, R2c, L, L1 and E are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods to modulate the activity of G12C mutant KRAS protein for treatment of disorders, such as cancer, are also provided.

  提供了具有抑制G12C突变KRAS蛋白活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：（I）或其药学上可接受的盐、同位素形式、立体异构体或前药，其中A、B、X、R1、R2a、R2b、R2c、L、L1和E的定义如下。还提供了与制备和使用这些化合物相关的方法，包括含有这些化合物的制药组合物以及调节G12C突变KRAS蛋白活性以治疗癌症等疾病的方法。
• 131. Cinnolines. Part III. The Richter reaction
  作者：K. Schofield、J. C. E. Simpson

  DOI：10.1039/jr9450000512

  日期：——
• ALK-5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Sumitomo Pharma Oncology, Inc.

  公开号：US20220315563A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  Provided herein are compounds (e.g., compounds of Formulae (I), (II), (III) and (IV), or of Table 1 or Table 4), and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and kits comprising the same. The compounds provided herein are activin receptor-like kinase (e.g., ALK-5) inhibitors and are, therefore, useful, for example, for treating and/or preventing diseases (e.g., proliferative diseases, such as cancer) in a subject, inhibiting tumor growth in a subject, or inhibiting the activity of an activin receptor-like kinase (e.g., ALK-5) in vitro or in vivo. Also provided herein are methods and synthetic intermediates useful in the preparation of compounds described herein.