1-(trifluoromethyl)-bicyclo[1.1.0]butane | 72507-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1-(trifluoromethyl)-bicyclo[1.1.0]butane
• 英文别名: 1-(Trifluoromethyl)-bicyclo[1.1.0]butane；1-(trifluoromethyl)bicyclo[1.1.0]butane
• CAS: 72507-61-0
• 化学式: C₅H₅F₃
• 分子量: 122.09
• InChiKey: UAOWQYCYWCMWQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1-(Trifluoromethyl)-3-trimethylsilylcyclobutyl] 4-methylbenzenesulfonate 在 吡啶 作用下， 以 2,2,2-trifluoroethanol deuterated 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到1-(trifluoromethyl)-bicyclo[1.1.0]butane
  参考文献：
  名称：

  通过1,3γ-甲硅烷基消除合成全氟烷基双环丁烷

  摘要：

  通过一种新型的基于碳阳离子的溶剂分解方法，从环丁基系统制备了两种新的双环丁烷。初始阳离子中心的吸电子全氟烷基增强了γ-甲硅烷基的邻近基团参与，诱导了容易的，明显的选择性1,3消除，仅产生双环丁烷。该方法释放了潜在的进入大量EWG取代的应变环的途径，并为合成三氟甲基环丙烷提供了一种潜在的新方法。

  DOI：

  10.1021/ol200121f

文献信息

• Enabling the Synthesis of Perfluoroalkyl Bicyclobutanes <i>via</i> 1,3 γ-Silyl Elimination
  作者：Christopher B. Kelly、Allison M. Colthart、Brad D. Constant、Sean R. Corning、Lily N. E. Dubois、Jacqueline T. Genovese、Julie L. Radziewicz、Ellen M. Sletten、Katherine R. Whitaker、Leon J. Tilley

  DOI：10.1021/ol200121f

  日期：2011.4.1

  Two new bicyclobutanes were prepared from cyclobutyl systems by a novel, solvolytic, carbocation-based methodology. An electron-withdrawing perfluoroalkyl group at the incipient cationic center enhances neighboring-group participation of the γ-silyl group, inducing facile, remarkably selective 1,3-elimination yielding only bicyclobutanes. The method unlocks potential access to a host of EWG-substituted

  通过一种新型的基于碳阳离子的溶剂分解方法，从环丁基系统制备了两种新的双环丁烷。初始阳离子中心的吸电子全氟烷基增强了γ-甲硅烷基的邻近基团参与，诱导了容易的，明显的选择性1,3消除，仅产生双环丁烷。该方法释放了潜在的进入大量EWG取代的应变环的途径，并为合成三氟甲基环丙烷提供了一种潜在的新方法。