3β,21-Diacetoxy-5α-pregna-14,16-dien-20-one | 95778-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,21-Diacetoxy-5α-pregna-14,16-dien-20-one
• 英文别名: 3β.21-diacetoxy-5α-pregnadien-(14.16)-one-(20)；3β.21-Diacetoxy-5α-pregnadien-(14.16)-on-(20)；[2-[(3S,5S,8R,9S,10S,13S)-3-acetyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 95778-42-0
• 化学式: C₂₅H₃₄O₅
• 分子量: 414.542
• InChiKey: IOCMEYUXHLHYGG-CMPHSYMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,21-Diacetoxy-5α-pregna-14,16-dien-20-one 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 二苯基硅烷 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 3β-Acetoxy-5α-pregn-14-en-20-one
  参考文献：
  名称：

  Simbi, Lumbu; Van Heerden, Fanie R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 3, p. 269 - 273

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β,21-diacetoxy-5α-pregnan-20-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 氢溴酸 、 溴 、 sodium iodide 、 lithium bromide 作用下， 反应 5.33h， 生成 3β,21-Diacetoxy-5α-pregna-14,16-dien-20-one
  参考文献：
  名称：

  Simbi, Lumbu; Van Heerden, Fanie R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 3, p. 269 - 273

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über Steroide und Sexualhormone. (136. Mitteilung). Synthese von 14-Oxy-Steroiden II; Verbindungen der Allo-pregnanolon-Reihe
  作者：Pl. A. Plattner、L. Ruzicka、H. Heusser、E. Angliker

  DOI：10.1002/hlca.19470300148

  日期：1947.2.1
• Simbi, Lumbu; Van Heerden, Fanie R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 3, p. 269 - 273
  作者：Simbi, Lumbu、Van Heerden, Fanie R.

  DOI：——

  日期：——