2-amino-4-[5-(2,4-dichlorophenyl)furan-2-yl]-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-[5-(2,4-dichlorophenyl)furan-2-yl]-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-4-[5-(2,4-dichlorophenyl)furan-2-yl]-7,7-dimethyl-5-oxo-6,8-dihydro-4H-chromene-3-carbonitrile
• 化学式: C₂₂H₁₈Cl₂N₂O₃
• 分子量: 429.3
• InChiKey: NVWIMOCMUSNXRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.42h， 生成 2-amino-4-[5-(2,4-dichlorophenyl)furan-2-yl]-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  以二氧化硅负载四齿席夫碱Cu(II)配合物为纳米催化剂合成苯并[b]吡喃、3,4二氢吡喃并[c]色烯及其新型呋喃衍生物

  摘要：

  二氧化硅负载的四齿席夫碱 Cu(II) 络合物 [Cu(II) Schiff-base@-SiO 2 ] 催化芳基醛与羰基化合物（二甲酮/4-羟基香豆素/1,3-环己二酮）和丙二腈的反应在水介质（H 2 O:EtOH）中制备苯并[ b ]吡喃和3,4-二氢吡喃并[ c ]色满。此外，使用这种纳米催化剂，2-(5-取代苯基)呋喃-2-甲醛衍生物与羰基化合物(双甲酮/4-羟基香豆素/1,3-环己二酮)和丙二腈得到新型四氢苯并[ b ]吡喃和3,4 -二氢吡喃并[ c ]苯并二氢吡喃衍生物在H 2 O:EtOH中在回流条件下以高产率生成。该催化体系的主要优点是产物新颖、收率高（78%~93%）、反应时间短、底物范围广、反应条件环保，且无需柱层析纯化。此外，纳米催化剂可以重复使用六次而不会失去催化活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.4794