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1-(4-aminophenyl)-4-bromonaphthalene | 1158651-11-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-aminophenyl)-4-bromonaphthalene
英文别名
4-(4-Bromonaphthalen-1-yl)aniline
1-(4-aminophenyl)-4-bromonaphthalene化学式
CAS
1158651-11-6
化学式
C16H12BrN
mdl
——
分子量
298.182
InChiKey
LPWGMJLAVBMQNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-aminophenyl)-4-bromonaphthalene盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.42h, 以48%的产率得到1-bromo-4-(4-iodophenyl)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    ELECTROACTIVE MATERIALS
    摘要:
    化合物具有Formula I,Formula II或Formula III:Ar1可以独立地是苯基,取代苯基,萘基或取代萘基。Ar2在每次出现时相同或不同,是芳基。M在每次出现时相同或不同,是一个共轭基团。T1和T2在每次出现时独立相同或不同,是连接在非平面构型中的共轭基团;a和e在每次出现时相同或不同,是从1到6的整数;b,c和d是摩尔分数,使得b+c+d=1.0,但c不为零,并且至少有一个b和d不为零,当b为零时,M至少有两个三芳基胺单元;n是大于1的整数。
    公开号:
    US20120065432A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二溴代萘四(三苯基膦)钯甲基三辛基氯化铵 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 1-(4-aminophenyl)-4-bromonaphthalene
    参考文献:
    名称:
    ELECTROACTIVE MATERIALS
    摘要:
    化合物具有Formula I,Formula II或Formula III:Ar1可以独立地是苯基,取代苯基,萘基或取代萘基。Ar2在每次出现时相同或不同,是芳基。M在每次出现时相同或不同,是一个共轭基团。T1和T2在每次出现时独立相同或不同,是连接在非平面构型中的共轭基团;a和e在每次出现时相同或不同,是从1到6的整数;b,c和d是摩尔分数,使得b+c+d=1.0,但c不为零,并且至少有一个b和d不为零,当b为零时,M至少有两个三芳基胺单元;n是大于1的整数。
    公开号:
    US20120065432A1
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文献信息

  • US8063399B2
    申请人:——
    公开号:US8063399B2
    公开(公告)日:2011-11-22
  • US8652655B2
    申请人:——
    公开号:US8652655B2
    公开(公告)日:2014-02-18
  • US8889269B2
    申请人:——
    公开号:US8889269B2
    公开(公告)日:2014-11-18
  • US9159927B2
    申请人:——
    公开号:US9159927B2
    公开(公告)日:2015-10-13
  • [EN] ELECTROACTIVE MATERIALS<br/>[FR] MATÉRIAUX ÉLECTROACTIFS
    申请人:DU PONT
    公开号:WO2009067419A1
    公开(公告)日:2009-05-28
    A compound having Formula I, Formula II, or Formula III: Ar1 may independently be phenylene, substituted phenylene, naphthylene, or substituted naphthylene. Ar2 is the same or different at each occurrence and is an aryl group. M is the same or different at each occurrence and is a conjugated moiety. T1 and T2 are independently the same or different at each occurrence and are conjugated moieties which are connected in a non-planar configuration; a and e are the same or different at each occurrence and are an integer from 1 to 6; b, c, and d are mole fractions such that b + c + d = 1.0, with the proviso that c is not zero, and at least one of b and d is not zero, and when b is zero, M has at least two triarylamine units; and n is an integer greater than 1.
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