9-[2,3-bis-(4,5-dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)propylidene]thioxanthene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 9-[2,3-bis-(4,5-dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)propylidene]thioxanthene
• 英文别名: 9-[2,3-Bis(4,5-dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)propylidene]thioxanthene；9-[2,3-bis(4,5-dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)propylidene]thioxanthene
• 化学式: C₂₆H₂₂S₅
• 分子量: 494.791
• InChiKey: CWHNWYHPMZAQDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4,5-dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-3-thioxanthen-9-ylidenepropionaldehyde 、 2-dimethoxyphosphinyl-4,5-dimethyl-1,3-dithiole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以23%的产率得到9-[2,3-bis-(4,5-dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)propylidene]thioxanthene
  参考文献：
  名称：

  在空间拥挤，交叉共轭的四硫富富瓦烯乙烯基胶中，氧化还原状态和构象变化之间存在显着的相互作用。

  摘要：

  使用（1,3-二硫醇-2-基）膦酸酯试剂与噻吨酮-9-的Horner-Wadsworth-Emmons反应合成了9- [2-（1,3-二硫醇-2-亚乙基）亚乙基]噻吨蒽的衍生物。亚炔基-乙醛（5）。进一步的反应导致空间上拥挤的交叉共轭的“乙烯基四硫富瓦烯”衍生物9- [2,3-双-（4,5-二甲基-1,3-二硫醇-2-亚基）-亚丙基]噻吨并（10）。X射线晶体学，溶液电化学，光谱学，光谱电化学以及同步电化学和电子顺磁共振光谱学，结合在B3LYP / 6-31G（d）级进行的理论计算，阐明了这些电子和结构性质之间的相互作用分子。对于化合物10，观察到多级氧化还原行为：整个电化学过程可以用10-> 10（。+）-> 10（2 +）-> 10（4+）表示，对于10-> 10（。+）->具有良好的可逆性10（2+）个转换。在四阳离子阶段，在二硫鎓和噻吨鎓环上获得最大的芳香性增加。理论预测，对于10

  DOI：

  10.1002/chem.200600244