N-(1-(p-mehoxyphenyl)ethylidene)-2,6-diisopropylaniline | 1609074-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-(p-mehoxyphenyl)ethylidene)-2,6-diisopropylaniline
• 英文别名: N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1-(4-methoxyphenyl)ethanimine
• CAS: 1609074-95-4
• 化学式: C₂₁H₂₇NO
• 分子量: 309.451
• InChiKey: KSIMTXZCKNYDMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 、 4-乙炔基苯甲醚 在 C₃₄H₃₃AuClFeO₂P 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 5.25h， 以99%的产率得到N-(1-(p-mehoxyphenyl)ethylidene)-2,6-diisopropylaniline
  参考文献：
  名称：

  氧化还原反应性亚膦酸金络合物在加氢胺催化中的作用†

  摘要：

  通过使用氧化还原活性金（I）配合物，具有缺电子，三联苯取代的亚膦酸酯基配体为特征，在炔烃的氧化还原诱导的加氢胺化中观察到非常高的活性。原位氧化催化剂的加氢胺化速度大约是其还原形式的两倍。

  DOI：

  10.1039/c9cc01492f

文献信息

• [EN] COMPLEXES OF PHOSPHINE LIGANDS COMPRISING A CARBA-CLOSO-DODECABORATE SUBSTITUENT<br/>[FR] COMPLEXES DE LIGANDS DE PHOSPHINE COMPRENANT UN SUBSTITUANT CARBA-CLOSO-DODÉCARBORATE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2014071401A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  This invention relates to complexes comprising phosphine ligands comprising a carbo-closo-dodecaborate substituent and transition metals as well as their use in catalytic reactions.

  这项发明涉及包含磷配体的复合物，其中包括一个碳基-十二硼杂十二面体取代基和过渡金属，以及它们在催化反应中的应用。
• Diverse reactivity of a tricoordinate organoboron L₂PhB: (L = oxazol-2-ylidene) towards alkali metal, group 9 metal, and coinage metal precursors
  作者：Lingbing Kong、Rakesh Ganguly、Yongxin Li、Rei Kinjo

  DOI：10.1039/c5sc00404g

  日期：——

  trifluoromethanesulfonate salts (MOTf) (M = Li, Na, K), the unprecedented compound 2 containing two L2PhB: units linked by a cyclic Li(OTf)2Li spacer was obtained from the reaction of 1 with LiOTf. Treatment of 1 with group 9 metal complexes [MCl(COD)]2 (M = Rh, Ir) afforded the first zwitterionic rhodium(I)–boronium complex 3 and the iridium(III)–borane complex 4, respectively. The reaction pathway may

  全面研究了三配位有机硼L 2 PhB: (L = oxazol-2-ylidene) 1对金属前体的反应性及其配位化学。虽然1中的硼中心不愿意与其三氟甲磺酸盐 (MOTf) (M = Li, Na, K) 中的碱金属配位，但这是前所未有的化合物2，其中包含两个 L 2 PhB：由环状 Li(OTf) 连接的单元2 Li 间隔物由1与 LiOTf 的反应获得。用第 9 族金属络合物 [MCl(COD)] 2 (M = Rh, Ir)处理1得到第一个两性离子铑 ( I )-硼络合物3和铱（III）-硼烷络合物4，分别。反应途径可能涉及 C-H 活化，然后是质子从金属迁移到硼中心，这是碱性硼对金属氢化物去质子化的第一个例子。在与造币金属的反应中，1可以作为金属氯化物 MCl（M = Cu、Ag、Au）的双电子还原剂。同时，1与 N-杂环卡宾 (NHC) 负载的氯化金反应生成杂配阳离子金配合物 [(L
• Silver-Free Two-Component Approach in Gold Catalysis: Activation of [LAuCl] Complexes with Derivatives of Copper, Zinc, Indium, Bismuth, and Other Lewis Acids
  作者：Weizhen Fang、Marc Presset、Amandine Guérinot、Christophe Bour、Sophie Bezzenine-Lafollée、Vincent Gandon

  DOI：10.1002/chem.201304831

  日期：2014.4.25

  sometimes advisable to use silver‐free cationic gold complexes, which can be difficult to synthesize and to handle compared with the more robust chloride. We show in this study that various Lewis acids of the transition and main group metal families are expedient substitutes to silver salts. We have tested CuI, CuII, ZnII, InIII, SiIV, BiIII, and other salts in a variety of typical AuI‐catalyzed transformations

  [LAuCl]型配合物（L =膦，亚磷酸酯，NHC等）广泛用于均相催化中，但是，它们通常是无活性的，必须与卤化物清除剂一起使用。迄今为止，该作用主要被委托给银盐（AgSbF 6，AgPF 6，AgBF 4，AgOTf等）。但是，银盐可能是失活过程或副反应的来源，因此有时建议使用无银的阳离子金络合物，与更坚固的氯化物相比，它可能难以合成和处理。我们在这项研究中表明，过渡金属和主族金属族的各种路易斯酸是银盐的权宜之选。我们已经测试了Cu I，Cu II，锌II，在III，硅IV，铋III，并在各种典型的Au的其它盐我催化的转换，并且将结果已经揭示，[LAuCl]可以形成在它们的存在的活性物质。
• Neutral and cationic cyclic (alkyl)(amino)carbene mercury [cAAC–Hg(<scp>ii</scp>)] complexes: scope of hydroamination of alkynes with organomercury compounds
  作者：Deependra Bawari、Bhupendra Goswami、Sabari V. R、Sandeep Kumar Thakur、R. V. Varun Tej、Angshuman Roy Choudhury、Sanjay Singh

  DOI：10.1039/c7dt04589a

  日期：——

  demonstrates the first synthesis of cyclic (alkyl)(amino)carbene (cAAC) adducts of Hg(II), [cAACMe·HgBr(μ-Br)]2 (1a) and [cAACcy·HgBr(μ-Br)]2 (1b). Adduct 1b catalyzes intermolecular hydroamination of aromatic alkynes and amines under mild conditions to afford aromatic imines. The quest to prepare an electrophilic Hg(II) complex resulted in the synthesis of cationic [(cAACcy)2Hg(H2O)]2+2[NO3]− (3) by reacting

  这项研究证明了Hg（II），[cAAC Me · HgBr （μ-Br）] 2（1a）和[cAAC cy · HgBr （μ-Br）的环状（烷基）（氨基）卡宾（cAAC）加合物的首次合成]] 2（1b）。加合物1b在温和条件下催化芳族炔烃和胺的分子间加氢胺化反应，得到芳族亚胺。对制备亲电子的Hg（II）配合物的追求导致阳离子[[cAAC cy）2 Hg（H 2 O）] 2+ 2 [NO 3 ] -（3）的合成用AgNO 3的1b。
• Synthesis of an anionic Au(I) hydroamination precatalyst supported by charged hydrido-carboranyl phosphine ligands
  作者：Jack F. Kleinsasser、Sarah E. Lee、Christopher A. Lugo、Varun Tej、Scott G. McArthur、Vincent Lavallo

  DOI：10.1016/j.poly.2018.09.027

  日期：2018.12

  Abstract Herein is reported the synthesis of an anionic gold complex bearing two charged hydrido carboranyl phosphine ligands. The compound is fully characterized by multinuclear NMR spectroscopy, high resolution mass spectrometry, as well as a single crystal X-ray diffraction study. In addition, we probe this compound’s ability to catalyze the hydroamination of alkynes and compare its behavior to

  摘要本文报道了带有两个带电荷的氢化碳硼烷基膦配体的阴离子金配合物的合成。该化合物通过多核NMR光谱，高分辨率质谱和单晶X射线衍射研究得到充分表征。此外，我们探讨了该化合物催化炔烃加氢胺化的能力，并将其行为与全氯代碳硼烷基膦所支持的相关高活性催化剂进行了比较。