(6AR,7S,9AS,11S,13AS)-11-azido-5-benzyloxy-2-(t-butoxycarbonyl)-2,3,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-6a,7,10,10-tetramethyl-3-oxo-1H-benzo[8,8a][1]benzopyrano[2,3-e]isoindole | 189186-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (6AR,7S,9AS,11S,13AS)-11-azido-5-benzyloxy-2-(t-butoxycarbonyl)-2,3,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-6a,7,10,10-tetramethyl-3-oxo-1H-benzo[8,8a][1]benzopyrano[2,3-e]isoindole
• 英文别名: (6aR,7S,9aS,11S,13aS)-11-azido-5-benzyloxy-2-(t-butoxycarbonyl)-2,3,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-6a,7,10,10-tetramethyl-3-oxo-1H-benzo[8,8a][1]benzopyrano[2,3-e]isoindole；tert-butyl (1S,13R,14S,17S,19S)-19-azido-13,14,18,18-tetramethyl-7-oxo-10-phenylmethoxy-2-oxa-6-azapentacyclo[11.8.0.01,17.03,11.04,8]henicosa-3,8,10-triene-6-carboxylate
• CAS: 189186-41-2
• 化学式: C₃₅H₄₄N₄O₅
• 分子量: 600.758
• InChiKey: GQFRKEXQBSDMLF-BHGAQSIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6AR,7S,9AS,11S,13AS)-11-azido-5-benzyloxy-2-(t-butoxycarbonyl)-2,3,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-6a,7,10,10-tetramethyl-3-oxo-1H-benzo[8,8a][1]benzopyrano[2,3-e]isoindole 、 chloroform methanol 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以262 mg (83%)的产率得到(6AR,7S,9AS,11S,13AS)-11-amino-5-benzyloxy-2-(t-butoxycarbonyl)-2,3,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-6a,7,10,10-tetramethyl-3-oxo-1H-benzo[8,8a][1]benzopyrano[2,3-e]isoindole
  参考文献：
  名称：

  Sequiterpene derivatives having antiviral activity

  摘要：

  公式（I）的化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐，或其水合物，制备该化合物的方法，以及包含该化合物的具有抗病毒活性的药物组合物。

  公开号：

  US05876984A1
• 作为产物：
  描述：

  (6aR,7S,9aS,13aS)-5-benzyloxy-2-(t-butoxycarbonyl)-2,3,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-6a,7,10,10-tetramethyl-3, 11-dioxo-1H-benzo[8,8a][1]benzopyrano[2,3-e]isoindole 、 三苯基膦 、 Hydrazoic acid benzene 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 甲苯 、 乙酸乙酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以to give 474 mg (66%) of Compound (44)的产率得到(6AR,7S,9AS,11S,13AS)-11-azido-5-benzyloxy-2-(t-butoxycarbonyl)-2,3,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-6a,7,10,10-tetramethyl-3-oxo-1H-benzo[8,8a][1]benzopyrano[2,3-e]isoindole
  参考文献：
  名称：

  Sequiterpene derivatives having antiviral activity

  摘要：

  公式（I）的化合物：##STR1## 或其药学上可接受的盐或水合物，制备该化合物的方法，以及包含该化合物的具有抗病毒活性的制药组合物。

  公开号：

  US05876984A1

文献信息

• Sequiterpene derivatives having antiviral activity
  申请人：Shionogi & Co., Ltd

  公开号：US05876984A1

  公开（公告）日：1999-03-02

  A compound of the formula (I): ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt, or a hydrate thereof, a process for preparing said compound, and a pharmaceutical composition having antiviral activity which comprise said compound.

  公式（I）的化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐，或其水合物，制备该化合物的方法，以及包含该化合物的具有抗病毒活性的药物组合物。