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(6AR,7S,9AS,11S,13AS)-11-amino-5-benzyloxy-2-(t-butoxycarbonyl)-2,3,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-6a,7,10,10-tetramethyl-3-oxo-1H-benzo[8,8a][1]benzopyrano[2,3-e]isoindole
(6AR,7S,9AS,11S,13AS)-11-amino-5-benzyloxy-2-(t-butoxycarbonyl)-2,3,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-6a,7,10,10-tetramethyl-3-oxo-1H-benzo[8,8a][1]benzopyrano[2,3-e]isoindole | 189186-42-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6AR,7S,9AS,11S,13AS)-11-amino-5-benzyloxy-2-(t-butoxycarbonyl)-2,3,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-6a,7,10,10-tetramethyl-3-oxo-1H-benzo[8,8a][1]benzopyrano[2,3-e]isoindole
英文别名
(6aR,7S,9aS,11S,13aS)-11-amino-5-benzyloxy-2-(t-butoxycarbonyl)-2,3,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-6a,7,10,10-tetramethyl-3-oxo-1H-benzo[8,8a][1]benzopyrano[2,3-e]isoindole;tert-butyl (1S,13R,14S,17S,19S)-19-amino-13,14,18,18-tetramethyl-7-oxo-10-phenylmethoxy-2-oxa-6-azapentacyclo[11.8.0.01,17.03,11.04,8]henicosa-3,8,10-triene-6-carboxylate
CAS
189186-42-3
化学式
C
35
H
46
N
2
O
5
mdl
——
分子量
574.761
InChiKey
NECHJXCODNPLMB-BHGAQSIKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.7
重原子数:
42
可旋转键数:
5
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
91.1
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(6AR,7S,9AS,11S,13AS)-11-azido-5-benzyloxy-2-(t-butoxycarbonyl)-2,3,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-6a,7,10,10-tetramethyl-3-oxo-1H-benzo[8,8a][1]benzopyrano[2,3-e]isoindole
189186-41-2
C
35
H
44
N
4
O
5
600.758
反应信息
作为反应物:
描述:
(6AR,7S,9AS,11S,13AS)-11-amino-5-benzyloxy-2-(t-butoxycarbonyl)-2,3,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-6a,7,10,10-tetramethyl-3-oxo-1H-benzo[8,8a][1]benzopyrano[2,3-e]isoindole
以
四氢呋喃
为溶剂, 以49 mg (81%)的产率得到(6AR,7S,9AS,11S,13AS)-5-benzyloxy-2-(t-butoxycarbonyl)-2,3,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-6a,7,10,10-tetramethyl-11-(3-phenylureido)-3-oxo-1H-benzo[8,8a][1]benzopyrano[2,3-e]isoindole
参考文献:
名称:
Sequiterpene derivatives having antiviral activity
摘要:
公式(I)的化合物:##STR1##或其药学上可接受的盐,或其水合物,制备该化合物的方法,以及包含该化合物的具有抗病毒活性的药物组合物。
公开号:
US05876984A1
作为产物:
描述:
(6AR,7S,9AS,11S,13AS)-11-azido-5-benzyloxy-2-(t-butoxycarbonyl)-2,3,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-6a,7,10,10-tetramethyl-3-oxo-1H-benzo[8,8a][1]benzopyrano[2,3-e]isoindole
、
chloroform methanol
在
三苯基膦
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
、
乙酸乙酯
为溶剂, 以262 mg (83%)的产率得到(6AR,7S,9AS,11S,13AS)-11-amino-5-benzyloxy-2-(t-butoxycarbonyl)-2,3,6,6a,7,8,9,9a,10,11,12,13-dodecahydro-6a,7,10,10-tetramethyl-3-oxo-1H-benzo[8,8a][1]benzopyrano[2,3-e]isoindole
参考文献:
名称:
Sequiterpene derivatives having antiviral activity
摘要:
公式(I)的化合物:##STR1##或其药学上可接受的盐,或其水合物,制备该化合物的方法,以及包含该化合物的具有抗病毒活性的药物组合物。
公开号:
US05876984A1
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