6,6'-Diethoxy-thioindigo | 42917-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6,6'-Diethoxy-thioindigo
• 英文别名: Algol Orange RF；(2Z)-6-ethoxy-2-(6-ethoxy-3-oxo-1-benzothiophen-2-ylidene)-1-benzothiophen-3-one
• CAS: 42917-53-3
• 化学式: C₂₀H₁₆O₄S₂
• 分子量: 384.477
• InChiKey: VMXWZRNWXZSSCE-VXPUYCOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6'-Diethoxy-thioindigo 在 2,4-bis(aminocyclohexyl)-6-methoxy-1,3,5-triazine 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 6,6'-diethoxythioindigo
  参考文献：
  名称：

  通过形成超分子氢键组装体来控制偶氮苯和硫代靛蓝衍生物的热顺式至反式异构化

  摘要：

  2,3-双（氨基环己基）-6-甲氧基-1,3,5-三嗪（1a）与3,3'-二乙酰基-顺式-偶氮烯（4）和6,6'-二乙氧基形成分子间H键合的配合物-顺式-硫靛蓝（5b），（缔合常数K分别为4.9×10 4和3.5×10 5 1 mol -1）。4b和5b的热顺→反异构化为3,3'-二乙酰基-反-偶氮苯（4a）和6,6'-二乙氧基-反-硫代靛蓝（5a）在分子间复合物1a–4b和1a-5b。分子力学计算支持在1a和4b或5b之间形成分子间H键合的配合物。

  DOI：

  10.1002/poc.610080111

文献信息

• Mostoslavskii; Nazar'ko, Journal of applied chemistry of the USSR, 1986, vol. 59, # 6 pt 2, p. 1280 - 1282
  作者：Mostoslavskii、Nazar'ko

  DOI：——

  日期：——
• Control of the thermalcis totrans isomerizations of azobenzene and thioindigo derivatives by the formation of supramolecular H-bonded assemblies
  作者：Jacqueline Rosengaus、Itamar Willner

  DOI：10.1002/poc.610080111

  日期：1995.1

  (association constants K = 4.9 × 104 and 3.5 × 105 1 mol−1, respectively). The thermal cis→trans isomerization of 4b and 5b to 3,3′-diacetyl-trans-azobenzene (4a), and 6,6′-diethoxy-trans-thioindigo (5a), is inhibited in the intermolecular complex 1a–4b and 1a–5b. Molecular mechanics calculations support the formation of the intermolecular H-bonded complexes between 1a and 4b or 5b.

  2,3-双（氨基环己基）-6-甲氧基-1,3,5-三嗪（1a）与3,3'-二乙酰基-顺式-偶氮烯（4）和6,6'-二乙氧基形成分子间H键合的配合物-顺式-硫靛蓝（5b），（缔合常数K分别为4.9×10 4和3.5×10 5 1 mol -1）。4b和5b的热顺→反异构化为3,3'-二乙酰基-反-偶氮苯（4a）和6,6'-二乙氧基-反-硫代靛蓝（5a）在分子间复合物1a–4b和1a-5b。分子力学计算支持在1a和4b或5b之间形成分子间H键合的配合物。