(E)-ethyl 4-acetamido-4-(naphthalen-2-yl)pent-2-enoate | 1352814-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-ethyl 4-acetamido-4-(naphthalen-2-yl)pent-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-4-acetamido-4-naphthalen-2-ylpent-2-enoate
• CAS: 1352814-16-4
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: DFCCTVWMTQJTKP-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1-(naphthalen-2-yl)vinyl)acetamide 、 丙烯酸乙酯 在 氯化(双三环己基膦)(一氧化碳)(氢)钌 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以95%的产率得到(E)-ethyl 4-acetamido-4-(naphthalen-2-yl)pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α,β-unsaturated γ-amino esters with a quaternary center by ruthenium-catalyzed codimerization of N-acetyl α-arylenamines and acrylates

  摘要：

  报道了一种铑催化的高选择性N-乙酰α-芳基胺与乙基丙烯酸酯的共聚合反应。该共聚合反应提供了一种合成具有四元中心的α,β-不饱和γ-氨基酯的新型高效方法。

  DOI：

  10.1039/c1ob06412f

文献信息

• Synthesis of α,β-unsaturated γ-amino esters with a quaternary center by ruthenium-catalyzed codimerization of N-acetyl α-arylenamines and acrylates
  作者：Qiu-Shi Wang、Jian-Hua Xie、Lu-Chuan Guo、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1039/c1ob06412f

  日期：——

  Ruthenium-catalyzed highly selective codimerization of N-acetyl α-arylenamines with ethyl acrylates is reported. This codimerization reaction provides a new efficient method for the synthesis of α,β-unsaturated γ-amino esters with a quaternary center.

  报道了一种铑催化的高选择性N-乙酰α-芳基胺与乙基丙烯酸酯的共聚合反应。该共聚合反应提供了一种合成具有四元中心的α,β-不饱和γ-氨基酯的新型高效方法。