2-hydroxymethyl-5,6,8-trimethoxy-4-prop-2'-enyloxynaphthalene | 828933-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-hydroxymethyl-5,6,8-trimethoxy-4-prop-2'-enyloxynaphthalene
• 英文别名: 2-Naphthalenemethanol, 5,6,8-trimethoxy-4-(2-propenyloxy)-；(5,6,8-trimethoxy-4-prop-2-enoxynaphthalen-2-yl)methanol
• CAS: 828933-00-2
• 化学式: C₁₇H₂₀O₅
• 分子量: 304.343
• InChiKey: OMVWQHMDDABRIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxymethyl-5,6,8-trimethoxy-4-prop-2'-enyloxynaphthalene 在 manganese(IV) oxide 、 potassium carbonate 、 碘甲烷 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 4-benzyloxy-2-(1''-hydroxyethyl)-5,6,8-trimethoxy-3-(prop-2'-enyl)-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  外消旋体万替罗醌F和异万替苯醌F的合成

  摘要：

  外消旋ventiloquinone F 和isoventiloquinone F 是利用初始Stobbe 缩合合成的，然后是汞(II) 介导的闭环和催化氢解作为合成协议中的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400489
• 作为产物：
  描述：

  Asarylidenbernsteinsaeure 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 2-hydroxymethyl-5,6,8-trimethoxy-4-prop-2'-enyloxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  外消旋体万替罗醌F和异万替苯醌F的合成

  摘要：

  外消旋ventiloquinone F 和isoventiloquinone F 是利用初始Stobbe 缩合合成的，然后是汞(II) 介导的闭环和催化氢解作为合成协议中的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400489

文献信息

• The Synthesis of Ventiloquinone F and Isoventiloquinone F as Racemates
  作者：Robin�G.�F. Giles、Ivan�R. Green、Nestor van Eeden

  DOI：10.1002/ejoc.200400489

  日期：2004.11

  Racemic ventiloquinone F and isoventiloquinone F have been synthesized utilizing an initial Stobbe condensation, followed by mercury (II)-mediated ring closure and catalytic hydrogenolysis as key steps in the synthetic protocol.

  外消旋ventiloquinone F 和isoventiloquinone F 是利用初始Stobbe 缩合合成的，然后是汞(II) 介导的闭环和催化氢解作为合成协议中的关键步骤。