(R)-1-(4-fluorophenyl)butane-1,4-diol | 1017261-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-(4-fluorophenyl)butane-1,4-diol
• 英文别名: (1R)-1-(4-fluorophenyl)butane-1,4-diol
• CAS: 1017261-20-9
• 化学式: C₁₀H₁₃FO₂
• 分子量: 184.21
• InChiKey: LUTUTNRRNQQBIC-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-2,5-dimethyl-3,4-hexanediol 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 生成 (R)-1-(4-fluorophenyl)butane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/102674

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Brønsted Acid-Catalyzed Intramolecular Nucleophilic Substitution of the Hydroxyl Group in Stereogenic Alcohols with Chirality Transfer
  作者：Anon Bunrit、Christian Dahlstrand、Sandra K. Olsson、Pemikar Srifa、Genping Huang、Andreas Orthaber、Per J. R. Sjöberg、Srijit Biswas、Fahmi Himo、Joseph S. M. Samec

  DOI：10.1021/jacs.5b02013

  日期：2015.4.15

  intramolecular substitution reaction. In this mechanism, the acidic proton of the phosphinic acid protonates the hydroxyl group, enhancing the leaving group ability. Simultaneously, the oxo group of phosphinic acid operates as a base abstracting the nucleophilic proton and thus enhancing the nucleophilicity. This reaction will open up new atom efficient techniques that enable alcohols to be used as

  富含对映体的苄基、炔丙基、烯丙基和烷基醇的羟基已被不带电荷的 O-、N-和 S 中心亲核试剂在分子内置换，在次膦酸催化下产生富含对映体的四氢呋喃、吡咯烷和四氢噻吩衍生物。五元杂环产物的产率很高，手性转移程度高，水是唯一的副产物。消旋化实验表明次膦酸不会促进 SN1 反应性。密度泛函理论计算证实了一种反应途径，其中次膦酸在分子内取代反应中充当双功能催化剂。在该机制中，次膦酸的酸质子使羟基质子化，从而增强离去基团能力。同时地，次膦酸的氧代基团作为碱提取亲核质子，从而增强亲核性。该反应将开辟新的原子高效技术，使醇在未来能够在取代反应中用作核离剂。
• DIPHENYLHETEROCYCLE CHOLESTEROL ABSORPTION INHIBITORS
  申请人：Talley John

  公开号：US20090186834A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  Various azetidinone, pyrrolidine, imidazolidine, and oxazolidine derivatives are described, as are pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treatment of diseases using these compounds. Other embodiments are also described.

  本文描述了各种吡咯烷、咪唑啉和噁唑烷衍生物，以及含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗疾病的方法。还描述了其他实施方式。
• Kinetic Resolution of Homoaldols via Catalytic Asymmetric Transacetalization
  作者：Ilija Čorić、Steffen Müller、Benjamin List

  DOI：10.1021/ja108642s

  日期：2010.12.15

  The highly enantioselective kinetic resolution of homoaldols via a transacetalization reaction has been achieved. A novel phosphoric acid, STRIP, based on a spirocyclic 1,1'-spirobiindane backbone was designed and identified as a superior catalyst for this transformation. Remarkably, both secondary and tertiary homoaldols gave equally excellent results.
• [EN] DIPHENYLHETEROCYCLE CHOLESTEROL ABSORPTION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ABSORPTION DE CHOLESTÉROL DE DIPHÉNYLHÉTÉROCYCLE
  申请人：MICROBIA INC

  公开号：WO2008039829A2

  公开（公告）日：2008-04-03

  [EN] Various azetidinone, pyrrolidine, imidazolidine, and oxazolidine derivatives are described, as are pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treatment of diseases using these compounds. Other embodiments are also described.
  [FR] L'invention concerne divers dérivés d'azétidinone, pyrrolidine, imidazolidine et oxazolidine, ainsi que des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et des procédés de traitement de maladies utilisant ces composés. D'autres modes de réalisation sont également décrits.
• WO2006/102674
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——