2-butyl-4-fluorobenzaldehyde | 1537906-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-butyl-4-fluorobenzaldehyde
• 英文别名: 2-Butyl-4-fluorobenzaldehyde
• CAS: 1537906-44-7
• 化学式: C₁₁H₁₃FO
• 分子量: 180.222
• InChiKey: LICSPGCJCZKYJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-difluorophenyl)-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]methanimine 在 盐酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-butyl-4-fluorobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂对CF键的选择性烷基化和芳基化

  摘要：

  在没有金属催化剂的情况下，发现了用格氏试剂对多氟芳基亚胺的CF键进行选择性烷基化和芳基化。作为锚定基团的恶嗪-N原子对反应的区域选择性具有特殊的影响。还研究了与格氏试剂的C═N键加成反应。提出了亲核取代与加成反应竞争的可能机制。

  DOI：

  10.1021/ol403479r

文献信息

• Selective Alkylation and Arylation of C–F Bond with Grignard Reagents
  作者：Faguan Lu、Hongjian Sun、Aiqin Du、Lei Feng、Xiaoyan Li

  DOI：10.1021/ol403479r

  日期：2014.2.7

  polyfluoroaryl imines with Grignard reagents were discovered in the absence of metal catalysts. The aldazine-N atom as an anchoring group has a special effect on the regioselectivity of the reaction. The C═N bond addition reaction with Grignard reagents was also explored. A possible mechanism was proposed on the competition between the nucleophilic substitution and addition reaction.

  在没有金属催化剂的情况下，发现了用格氏试剂对多氟芳基亚胺的CF键进行选择性烷基化和芳基化。作为锚定基团的恶嗪-N原子对反应的区域选择性具有特殊的影响。还研究了与格氏试剂的C═N键加成反应。提出了亲核取代与加成反应竞争的可能机制。