2-(1-adamantoyl)-1,1-dicyano-6-oxyspiro[2.5]octane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-(1-adamantoyl)-1,1-dicyano-6-oxyspiro[2.5]octane
• 英文别名: 1-(Adamantane-1-carbonyl)-6-oxaspiro[2.5]octane-2,2-dicarbonitrile
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂
• 分子量: 324.423
• InChiKey: DXWDJLXTBNYQHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃酮 、 丙二腈 、 1-(1-Adamantyl)-2-(thiolan-1-ium-1-yl)ethanone;bromide 在 三乙胺 、 3-butyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate 作用下， 生成 2-(1-adamantoyl)-1,1-dicyano-6-oxyspiro[2.5]octane
  参考文献：
  名称：

  A Convenient One-Pot Synthesis of Substituted 1,1-Dicyanocyclopropanes from Sulfonium Salts, Malononitrile, and Carbonyl Compounds

  摘要：

  在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐（[BMIM][PF6]）或乙醇中，在乙腈存在的情况下，硫鎓盐1、丙二腈3和醛2的三元反应是一种合成取代1,1-二氰基环丙烷（7和9）的便捷的一锅法。化合物1-3发生立体选择性反应，形成取代的环丙烷（7），其结构通过物理化学方法的数据（包括X射线衍射分析）得到证实。在离子液体中反应产生的环丙烷的产量比在乙醇中反应产生的环丙烷的产量高8-21%。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42471