6-溴-3-甲基-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚胺 | 73901-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 6-溴-3-甲基-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚胺
• 英文名称: 6-bromo-3-methyl-3H-benzothiazol-2-ylideneamine
• 英文别名: 6-bromo-3-methyl-3H-benzothiazol-2-one-imine；6-Brom-3-methyl-3H-benzothiazol-2-on-imin；6-bromo-3-methyl-1,3-benzothiazol-2(3H)-imine；6-bromo-3-methyl-1,3-benzothiazol-2-imine
• CAS: 73901-11-8
• 化学式: C₈H₇BrN₂S
• 分子量: 243.127
• InChiKey: KOKMNRMHKISQCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C
• 沸点：
  322.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-3-甲基-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚胺 在 氢氧化钾 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-Bromo-2-[(2-chloro-4-nitrophenyl)sulfanyl]-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  3-取代的7-（3,3-二甲基-1-三嗪基）-10-甲基吩噻嗪类化合物的合成

  摘要：

  合成了一系列3-取代的（氯，溴，氟或甲基）7-（3,3-二甲基-1-三叠氮基）-10-甲基吩噻嗪作为潜在的抗肿瘤剂。p的治疗在溴存在下，用硫氰酸铵取代苯胺得到6-取代的2-氨基苯并噻唑，用碘代甲烷甲基化后，将其在50％氢氧化钾中水解，以中等收率得到5-取代的2-甲基氨基苯硫酚。甲基氨基硫酚与3,4-二氯硝基苯在乙醇中在氮原子下缩合，得到加合物，该加合物在铜和碘化亚铜的催化下在二甲基甲酰胺中环化，得到3-取代的7-硝基-10-甲基吩噻嗪。硝基被氯化亚锡还原为氨基官能团。胺重氮化，然后与二甲胺偶合，得到相应的三氮烯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180425
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 在 溴 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 6-溴-3-甲基-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚胺
  参考文献：
  名称：

  3-取代的7-（3,3-二甲基-1-三嗪基）-10-甲基吩噻嗪类化合物的合成

  摘要：

  合成了一系列3-取代的（氯，溴，氟或甲基）7-（3,3-二甲基-1-三叠氮基）-10-甲基吩噻嗪作为潜在的抗肿瘤剂。p的治疗在溴存在下，用硫氰酸铵取代苯胺得到6-取代的2-氨基苯并噻唑，用碘代甲烷甲基化后，将其在50％氢氧化钾中水解，以中等收率得到5-取代的2-甲基氨基苯硫酚。甲基氨基硫酚与3,4-二氯硝基苯在乙醇中在氮原子下缩合，得到加合物，该加合物在铜和碘化亚铜的催化下在二甲基甲酰胺中环化，得到3-取代的7-硝基-10-甲基吩噻嗪。硝基被氯化亚锡还原为氨基官能团。胺重氮化，然后与二甲胺偶合，得到相应的三氮烯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180425

文献信息

• Hypotensive activity of 3-alkyl-2-iminobenzothiazolines
  作者：Stephen W. Horgan、James K. Woodward、Alfred Richardson、Albert A. Carr

  DOI：10.1021/jm00237a023

  日期：1975.3
• CCLXXXII.—The unsaturation and tautomeric mobility of heterocyclic compounds. Part III. The effect of substituents on the mobility of the aminobenzthiazole system and on the bromination of s-diarylthiocarbamides. The ultra-violet absorption of mobile and of static semicyclic amidines of the benzthiazole group
  作者：Robert Fergus Hunter、John William Thomas Jones

  DOI：10.1039/jr9300002190

  日期：——
• Hunter et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 784,787
  作者：Hunter et al.

  DOI：——

  日期：——
• LIN, AI, JENG;KASINA, SUDHAKA, J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 4, 759-761
  作者：LIN, AI, JENG、KASINA, SUDHAKA

  DOI：——

  日期：——