tert-butyldimethyl((1-methylcycloprop-2-enyl)methoxy)silane | 935753-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyldimethyl((1-methylcycloprop-2-enyl)methoxy)silane
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-[(1-methylcycloprop-2-en-1-yl)methoxy]silane；tert-butyl-dimethyl-[(1-methylcycloprop-2-en-1-yl)methoxy]silane
• CAS: 935753-16-5
• 化学式: C₁₁H₂₂OSi
• 分子量: 198.381
• InChiKey: IIBIQZREAVJFTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldimethyl((1-methylcycloprop-2-enyl)methoxy)silane 、 甲基丙烯酸烯丙酯 在 chiral Ru Grubbs type catalyst 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 S,E-4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-4-methylhexa-2,5-dienyl methacrylate 、 R,E-4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-4-methylhexa-2,5-dienyl methacrylate 、
  参考文献：
  名称：

  定向催化不对称烯烃复分解。在 Ru 催化的不对称开环/交叉复分解反应中通过 Enoate 和 Ynoate 基团控制选择性

  摘要：

  引入了催化不对称烯烃复分解的新概念：非反应性烯酸酯或炔酸酯基团可用于改变和显着提高对映选择性。催化不对称开环/交叉复分解 (AROM/CM) 过程在≤30% ee 的情况下与非苯乙烯基交叉伙伴进行。然而，由于烯烃伙伴带有烯酸酯或炔酸酯基团（1,6-二烯或 1,6-烯炔），催化 AROM/CM 可提供高达 98% ee 的所需产物，与与苯乙烯反应的对映选择性相反或脂肪族交叉伙伴。这种新方法首次将有效金属催化的 AROM/CM 的范围扩展到非苯乙烯基烯烃和环丙烯的反应，这是一组多样化且易于获得的底物，

  DOI：

  10.1021/ja070187v
• 作为产物：
  描述：

  2-Brom-1-methyl-cyclopropylmethanol 在 咪唑 、 potassium tert-butylate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 tert-butyldimethyl((1-methylcycloprop-2-enyl)methoxy)silane
  参考文献：
  名称：

  定向催化不对称烯烃复分解。在 Ru 催化的不对称开环/交叉复分解反应中通过 Enoate 和 Ynoate 基团控制选择性

  摘要：

  引入了催化不对称烯烃复分解的新概念：非反应性烯酸酯或炔酸酯基团可用于改变和显着提高对映选择性。催化不对称开环/交叉复分解 (AROM/CM) 过程在≤30% ee 的情况下与非苯乙烯基交叉伙伴进行。然而，由于烯烃伙伴带有烯酸酯或炔酸酯基团（1,6-二烯或 1,6-烯炔），催化 AROM/CM 可提供高达 98% ee 的所需产物，与与苯乙烯反应的对映选择性相反或脂肪族交叉伙伴。这种新方法首次将有效金属催化的 AROM/CM 的范围扩展到非苯乙烯基烯烃和环丙烯的反应，这是一组多样化且易于获得的底物，

  DOI：

  10.1021/ja070187v