摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-hydroxy-4-(3-thienyl)tetrahydropyran | 140618-94-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-4-(3-thienyl)tetrahydropyran
英文别名
4-Thiophen-3-yloxan-4-ol
4-hydroxy-4-(3-thienyl)tetrahydropyran化学式
CAS
140618-94-6
化学式
C9H12O2S
mdl
——
分子量
184.259
InChiKey
ZKGAXUHYEZYWMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    57.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-溴噻吩四氢吡喃酮溴乙烷4-methoxy-4-(3-thienyl)tetrahydropyranmagnesium 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以20%的产率得到4-hydroxy-4-(3-thienyl)tetrahydropyran
    参考文献:
    名称:
    Substituted-optionally hydrogenated isoquinoline compounds,
    摘要:
    该发明涉及一种异环丙烯衍生物,其化学式为I,其中Ar.sup.1是可选择取代的苯基、萘基或9-或10-成员的双环杂环基;A.sup.1是直接连接到X.sup.1或(1-3C)烷基的链;X.sup.1是氧、硫、亚硫酰基、磺酰基或亚胺基;Ar.sup.2是可选择取代的5-成员杂环基;R.sup.1是(1-4C)烷基、(3-4C)烯基或(3-4C)炔基;而R.sup.2和R.sup.3共同形成一个化学式为--A.sup.2--X.sup.2--A.sup.3--的基团,该基团与A.sup.2和A.sup.3所连接的碳原子一起定义具有5到7个环原子的环,其中A.sup.2和A.sup.3各自是(1-3C)烷基,X.sup.2是氧、硫、亚硫酰基或磺酰基;或其药用可接受盐。该发明的化合物是5-脂氧合酶的抑制剂。
    公开号:
    US05217978A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Pyran derivatives as inhibitors of 5-lipoxygenase
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:EP0462812B1
    公开(公告)日:1995-12-06
  • US5217978A
    申请人:——
    公开号:US5217978A
    公开(公告)日:1993-06-08
  • US5359063A
    申请人:——
    公开号:US5359063A
    公开(公告)日:1994-10-25
  • US5484805A
    申请人:——
    公开号:US5484805A
    公开(公告)日:1996-01-16
  • Substituted-optionally hydrogenated isoquinoline compounds,
    申请人:Imperial Chemical Industries PLC
    公开号:US05217978A1
    公开(公告)日:1993-06-08
    The invention concerns a heterocyclene derivative of the formula I ##STR1## wherein Ar.sup.1 is optionally substituted phenyl, naphthyl or a 9- or 10-membered bicyclic heterocyclic moiety; A.sup.1 is a direct link to X.sup.1 or (1-3C)alkylene; X.sup.1 is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino; Ar.sup.2 is optionally substituted 5-membered heterocyclene moiety; R.sup.1 is (1-4C)alkyl, (3-4C)alkenyl or (3-4C)alkynyl; and R.sup.2 and R.sup.3 together form a group of the formula --A.sup.2 --X.sup.2 --A.sup.3 -- which, together with the carbon atom to which A.sup.2 and A.sup.3 are attached, defines a ring having 5 to 7 ring atoms, wherein each of A.sup.2 and A.sup.3 is (1-3C)alkylene and X.sup.2 is oxy, thio, sulphinyl or sulphonyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compounds of the invention are inhibitors of the enzyme 5-lipoxygenase.
    该发明涉及一种异环丙烯衍生物,其化学式为I,其中Ar.sup.1是可选择取代的苯基、萘基或9-或10-成员的双环杂环基;A.sup.1是直接连接到X.sup.1或(1-3C)烷基的链;X.sup.1是氧、硫、亚硫酰基、磺酰基或亚胺基;Ar.sup.2是可选择取代的5-成员杂环基;R.sup.1是(1-4C)烷基、(3-4C)烯基或(3-4C)炔基;而R.sup.2和R.sup.3共同形成一个化学式为--A.sup.2--X.sup.2--A.sup.3--的基团,该基团与A.sup.2和A.sup.3所连接的碳原子一起定义具有5到7个环原子的环,其中A.sup.2和A.sup.3各自是(1-3C)烷基,X.sup.2是氧、硫、亚硫酰基或磺酰基;或其药用可接受盐。该发明的化合物是5-脂氧合酶的抑制剂。
查看更多

同类化合物

(3S,4R)-3-氟四氢-2H-吡喃-4-胺 鲁比前列素中间体 顺-4-(四氢吡喃-2-氧)-2-丁烯-1-醇 顺-3-Boc-氨基-四氢吡喃-4-羧酸 锡烷,三丁基[3-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]-1-炔丙基]- 蒜味伞醇B 蒜味伞醇A 茉莉吡喃 苄基2,3-二-O-乙酰基-4-脱氧-4-C-硝基亚甲基-β-D-阿拉伯吡喃果糖苷 膜质菊内酯 红没药醇氧化物A 科立内酯 甲磺酸酯-四聚乙二醇-四氢吡喃醚 甲基[(噁烷-3-基)甲基]胺 甲基6-氧杂双环[3.1.0]己烷-2-羧酸酯 甲基4-脱氧吡喃己糖苷 甲基2,4,6-三脱氧-2,4-二-C-甲基吡喃葡己糖苷 甲基1,2-环戊烯环氧物 甲基-[2-吡咯烷-1-基-1-(四氢-吡喃-4-基)-乙基]-胺 甲基-(四氢吡喃-4-甲基)胺 甲基-(四氢吡喃-2-甲基)胺盐酸盐 甲基-(四氢吡喃-2-甲基)胺 甲基-(四氢-吡喃-3-基-胺 甲基-(四氢-吡喃-3-基)-胺盐酸盐 甲基-(4-吡咯烷-1-甲基四氢吡喃-4-基)-胺 甲基(5R)-3,4-二脱氧-4-氟-5-甲基-alpha-D-赤式-吡喃戊糖苷 环氧乙烷-2-醇乙酸酯 环己酮,6-[(丁基硫代)亚甲基]-2,2-二甲基-3-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]-,(3S)- 环丙基-(四氢-吡喃-4-基)-胺 玫瑰醚 独一味素B 溴-六聚乙二醇-四氢吡喃醚 氯菊素 氯丹环氧化物 氨甲酸,[[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]甲基]-,乙基酯 氧化氯丹 正-(四氢-4-苯基-2h-吡喃-4-基)乙酰胺 次甲霉素 A 桉叶油醇 抗-11-氧杂三环[4.3.1.12,5]十一碳-3-烯-10-酮 戊二酸二甲酯 恩洛铂 异丙基-(四氢吡喃-4-基)胺 四氢吡喃醚-二聚乙二醇 四氢吡喃酮 四氢吡喃-4-醇 四氢吡喃-4-肼二盐酸盐 四氢吡喃-4-羧酸甲酯 四氢吡喃-4-羧酸噻吩酯