2-butyl-5-hydroxy-1,3-dioxane | 854844-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 2-butyl-5-hydroxy-1,3-dioxane
• 英文别名: 2-Butyl-1,3-dioxan-5-ol
• CAS: 854844-88-5
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: DVDOAIDELCPUQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-5-hydroxy-1,3-dioxane 在 哌啶 、 ammonium bicarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-{[1-(4-Pentyloxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-benzoic acid 2-butyl-[1,3]dioxan-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Murza, M. M.; Kuvatov, Z. Kh.; Safarov, M. G., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 1.2, p. 159 - 161

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 、 甘油 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到2-butyl-5-hydroxy-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Murza, M. M.; Kuvatov, Z. Kh.; Safarov, M. G., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 1.2, p. 159 - 161

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOUVEAUX EXCIPIENTS PHARMACEUTIQUES OU COSMETIQUES A BASE D'ACETALS CYCLIQUES
  申请人：GATTEFOSSE SAS

  公开号：EP1737495A1

  公开（公告）日：2007-01-03
• Novel Pharmaceutical or Cosmetic Carriers Containing Cyclic Acetals
  申请人：Rodier Jean-David

  公开号：US20080280997A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The use of a cyclic acetal obtained by reacting an aliphatic aldehyde having 2 to 4 carbon atoms with a polyol having 3 to 6 carbon atoms and at least three hydroxy functions, including two on vicinal carbons or carbons having one carbon atom therebetween, as a pharmaceutical or cosmetic carrier, is disclosed.
• [EN] NOVEL PHARMACEUTICAL OR COSMETIC CARRIERS CONTAINING CYLCIC ACETALS<br/>[FR] NOUVEAUX EXCIPIENTS PHARMACEUTIQUES OU COSMETIQUES A BASE D'ACETALS CYCLIQUES
  申请人：GATTEFOSSE SAS

  公开号：WO2005105149A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Utilisation comme excipient pharmaceutique ou cosmétique d'acétal cyclique correspondant au produit de la réaction entre un aldéhyde aliphatique comprenant de 2 à 4 atomes de carbone et un polyol comprenant de 3 à 6 atomes de carbone et au moins trois fonctions hydroxyles, dont deux sont situées sur des carbones vicinaux ou séparés par un atome de carbone.