5-Chlor-2,3-dihydro-2-phenyl-benzothiophen-1,1-dioxid | 51971-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 5-Chlor-2,3-dihydro-2-phenyl-benzothiophen-1,1-dioxid
• 英文别名: 5-chloro-2-phenylbenzo[b]thiophene-1,1-dioxide；5-Chlor-2-phenyl-benzothiophen-1,1-dioxid；5-Chloro-2-phenyl-1-benzothiophene 1,1-dioxide
• CAS: 51971-18-7
• 化学式: C₁₄H₉ClO₂S
• 分子量: 276.743
• InChiKey: DNOCNGDCHLHCHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chlor-2,3-dihydro-2-phenyl-benzothiophen-1,1-dioxid 以 水 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 1-(2,3-Dihydro-2-phenyl-5-pyrrolidino-benzothienyl-3)-4-methyl-piperazin-S,S-dioxid
  参考文献：
  名称：

  一种新型镇痛消炎药，第 2 版 Benzo [b] 噻吩基哌嗪

  摘要：

  为了继续我们在抗炎苯并 [b] 噻吩-1,1-二氧化物方面的工作，通过将哌嗪（衍生物）添加到 2-苯基-苯并 [b] 噻吩-1，产生了新的 I 型结构变体， 1-二氧化物并通过随后的取代得到。利用加成反应的可逆性，可以将这些化合物3-位的碱性自由基交换为目标化合物中所需的另一个碱性自由基。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823151104
• 作为产物：
  描述：

  在 双(二氧化硫)-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷加合物 、 sodium acetate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 5-Chlor-2,3-dihydro-2-phenyl-benzothiophen-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  四氟硼酸2-炔基芳基重氮鎓与二氧化硫的意外反应。

  摘要：

  描述了四氟硼酸2-炔基芳基重氮与二氧化硫反应的出乎意料的结果。在吗啉-4-胺的存在下，由溴化铜（i）催化的这种转化过程通过插入二氧化硫和分子内5-内环化进行，从而以中等至良好的收率得到苯并[b]噻吩1,1-二氧化物。

  DOI：

  10.1039/c4cc07938h

文献信息

• Ein neuer Typ von analgetischen Antiphlogistica, 1. Mitt. Basisch substituierte 2,3-Dihydro-2-phenyl-benzo[b]thiophen-1,1-dioxide
  作者：Fritz Sauter、Ulrich Jordis、Peter Stanetty、Gerhard Hüttner、Ludwig Otruba

  DOI：10.1002/ardp.19813140615

  日期：——

  auch Additionsreaktionen von Basen an substituierte Benzo[b]thiophen‐1,1‐dioxide untersucht. Dabei wurde in den Titelverbindungen eine Substanzklasse mit starker Wirksamkeit als nicht‐narkotische Analgetica und als Antiphlogistica zugänglich gemacht.

  Im Zuge von umfangreicheren Arbeiten über verschiedene Gebiete der Benzo[b]thiophen-Chemie wurden auch Additionsreaktionen von Basen an substituierte Benzo[b]thiophen-1,1-dioxide untersucht。Dabei wurde in den Titelverbindungen eine Substanzklasse mit starker Wirksamkeit als nicht-narkotische Analgetica und als Antiphlogistica zugänglich gemacht。
• SAUTER F.; JORDIS U.; STANETTY P.; HUETTNER G.; OTRUBA L., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 6, 567-572
  作者：SAUTER F.、 JORDIS U.、 STANETTY P.、 HUETTNER G.、 OTRUBA L.

  DOI：——

  日期：——
• SAUTER, F.;STANETTY, P.;JORDIS, U.;HETZL, E.;KONSTANTINOU, D., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 11, 912-918
  作者：SAUTER, F.、STANETTY, P.、JORDIS, U.、HETZL, E.、KONSTANTINOU, D.

  DOI：——

  日期：——