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4-(2-phenyl-6,8-dibromo-4-oxo-quinazolin-3(4H)-yl)-N-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)benzamide
4-(2-phenyl-6,8-dibromo-4-oxo-quinazolin-3(4H)-yl)-N-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)benzamide | 1237019-70-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-phenyl-6,8-dibromo-4-oxo-quinazolin-3(4H)-yl)-N-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)benzamide
英文别名
4-(6,8-dibromo-4-oxo-2-phenylquinazolin-3-yl)-N-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)benzamide
CAS
1237019-70-3
化学式
C
29
H
16
Br
2
N
4
O
4
mdl
——
分子量
644.278
InChiKey
HXZFYDLIGNNHLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.6
重原子数:
39
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环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
99.2
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(2-phenyl-6,8-dibromo-4-oxo-(4H)quinazolin-3-yl)-benzoic acid hydrazide
496050-74-9
C
21
H
14
Br
2
N
4
O
2
514.176
反应信息
作为产物:
描述:
苯酐
、
4-(2-phenyl-6,8-dibromo-4-oxo-(4H)quinazolin-3-yl)-benzoic acid hydrazide
以
乙醇
为溶剂, 反应 7.0h, 以72%的产率得到4-(2-phenyl-6,8-dibromo-4-oxo-quinazolin-3(4H)-yl)-N-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)benzamide
参考文献:
名称:
具有抗菌和抗真菌活性的新型6,8-二溴-4(3 H)喹唑啉酮衍生物
摘要:
从4-(6,8-二溴-2-苯基-4-氧代-(4 H)-喹唑啉-3-基)-苯甲酸乙酯(II)及其酰肼III开始,一系列新的席夫碱合成了IV及其环化产物噻唑烷酮V,恶二唑VIII,吡唑X – XII,吡咯XIII – XV和其他相关产品。筛选了这些化合物对革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌,单核细胞增生军团菌和蜡状芽孢杆菌)和革兰氏阴性菌的抗菌活性。大肠杆菌,铜绿假单胞菌和鼠伤寒沙门氏菌)和抗真菌活性(白色念珠菌和黄曲霉)均采用纸片扩散技术。还通过琼脂条纹稀释法确定化合物的最小抑制浓度(MIC)。在合成的化合物中,发现2-(4-(2-苯基-6,8-二溴-4-氧代-(4 H)喹唑啉-3-基)-N-乙基酰胺基苯甲酸酰肼VIIa最有效。 MIC分别为1.56、3.125、1.56、25、25和25μg/ ml的抗大肠杆菌,鼠伤寒沙门氏菌,单核细胞增生李斯特菌,金黄色葡萄球菌,铜绿假单胞菌和蜡状芽孢杆菌。发现化合物2-(4-(2-苯基-6
DOI:
10.1016/j.ejmech.2010.04.014
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