1,3-bis(3-chlorophenyl)-2- thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione | 110465-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(3-chlorophenyl)-2- thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione
• 英文别名: 1,3-Bis(3-chlorophenyl)-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
• CAS: 110465-33-3
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 365.24
• InChiKey: UIWVEYJJEJETFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(3-chlorophenyl)-2- thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione 在 硫酸 、 magnesium 作用下， 反应 5.5h， 生成 1,3-Bis-(3-chloro-phenyl)-7,7-diethyl-5-methyl-2-thioxo-1,2,3,7-tetrahydro-pyrano[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia; Batla; Khurana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 12, p. 1141 - 1142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel one step synthesis of pyrano (2,3-d) pyrimidines
  作者：V.K. Ahluwalia、H.R. Sharma、Renu Tyagi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87560-8

  日期：1986.1

  A novel and one step synthesis of pyrano(2,3-d) pyrimidines is described. It utilises the reaction of different thiobarbituric acid with ketones.

  描述了一种新颖的一步合成吡喃（2,3-d）嘧啶的方法。它利用了不同的硫代巴比妥酸与酮的反应。
• Acid catalyzed Knoevenagel condensation of thiobarbituric acid and aldehyde at room temperature
  作者：Vinod D. Deotale、Madhukar G. Dhonde

  DOI：10.1080/00397911.2020.1751203

  日期：2020.6.2

  Knoevenagel reactions have been performed by the action of various unsymmetrical thiobarbituric acids containing activated methylene carbon and electron deficient center of aromatic aldehydes using small amount of acetic acid as initiator in ethanolic medium. The present protocol proceeded smoothly on room temperature stirring using ethyl alcohol as solvent with the help of initiator. The work-up procedure

  摘要 在乙醇介质中，以少量乙酸为引发剂，通过各种含有活化亚甲基碳和芳醛缺电子中心的不对称硫代巴比妥酸的作用，进行了Knoevenagel反应。本协议在室温搅拌下使用乙醇作为溶剂在引发剂的帮助下顺利进行。后处理程序非常简单，产品已通过简单的重结晶纯化。因此，该方法学是好的，并且所有合成的分子都通过 1H、13C NMR 和 MS 光谱进行表征。图形概要
• Ahluwalia, V. K.; Kumar, Rakesh; Aggarwal, Renu, Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 6, p. 675 - 678
  作者：Ahluwalia, V. K.、Kumar, Rakesh、Aggarwal, Renu

  DOI：——

  日期：——
• AHLUWALIA, V. K.;BATLA, RITA;KHURANA, ANJU;KUMAR, RAKESH, INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N2, C. 1141-1142
  作者：AHLUWALIA, V. K.、BATLA, RITA、KHURANA, ANJU、KUMAR, RAKESH

  DOI：——

  日期：——
• AHLUWALIA V. K.; SHARMA H. R.; TYAGI R., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 14, 4045-4048
  作者：AHLUWALIA V. K.、 SHARMA H. R.、 TYAGI R.

  DOI：——

  日期：——