dimethyl 1-oxo-3-phenyl-1H-inden-2-ylphosphonate | 1183859-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: dimethyl 1-oxo-3-phenyl-1H-inden-2-ylphosphonate
• 英文别名: 2-Dimethoxyphosphoryl-3-phenylinden-1-one；2-dimethoxyphosphoryl-3-phenylinden-1-one
• CAS: 1183859-86-0
• 化学式: C₁₇H₁₅O₄P
• 分子量: 314.277
• InChiKey: GJCHYATWVLYBPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 manganese(IV) oxide 、 manganese(III) triacetate dihydrate 、 magnesium 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 dimethyl 1-oxo-3-phenyl-1H-inden-2-ylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  通过锰 (III) 介导的以磷和硫为中心的自由基与 1,3-二芳基丙炔酮的加成合成膦酰化和硫醇化茚酮

  摘要：

  由乙酸锰 (III) 与膦酸二烷基酯或芳硫醇反应生成的磷或硫中心自由基，选择性加成到共轭炔烃上，然后环化和重构化，得到 2-膦酰基或 2-硫芳基取代的茚酮。产量。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100486

文献信息

• Synthesis of Phosphonylated and Thiolated Indenones by Manganese(III)-Mediated Addition of Phosphorus- and Sulfur-Centered Radicals to 1,3-Diarylpropynones
  作者：Jun Zhou、Guang-Liang Zhang、Jian-Ping Zou、Wei Zhang

  DOI：10.1002/ejoc.201100486

  日期：2011.7

  Phosphorus- or sulfur-centered radicals generated from the reaction of manganese (III) acetate with dialkyl phosphonates or arylthiols undergo selective additions to conjugated alkynes followed by cyclization and rearomatization to afford 2-phosphonyl- or 2-thioaryl-substituted indenones in fair to good yields.

  由乙酸锰 (III) 与膦酸二烷基酯或芳硫醇反应生成的磷或硫中心自由基，选择性加成到共轭炔烃上，然后环化和重构化，得到 2-膦酰基或 2-硫芳基取代的茚酮。产量。