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6-溴-4-氟-3-碘-1H-吲唑 | 887568-00-5

中文名称
6-溴-4-氟-3-碘-1H-吲唑
中文别名
——
英文名称
6-bromo-4-fluoro-3-iodo-1H-indazole
英文别名
6-bromo-4-fluoro-3-iodo-2H-indazole
6-溴-4-氟-3-碘-1H-吲唑化学式
CAS
887568-00-5
化学式
C7H3BrFIN2
mdl
——
分子量
340.921
InChiKey
QAHNNDROHOCDKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-溴-4-氟-3-碘-1H-吲唑1,1'-双(二苯基膦)二茂铁tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.83h, 生成 6-bromo-4-fluoro-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indazole-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    一种稠合杂环衍生物及其在医药上的应用
    摘要:
    本发明涉及一种通式(1‑I)、(2‑I)、(5‑I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶,及其中间体和制备方法,以及在制备治疗与JAK3激酶活性或表达量相关疾病的药物中的应用。
    公开号:
    CN113831326A
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-2,6-二氟苯甲醛一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 6-溴-4-氟-3-碘-1H-吲唑
    参考文献:
    名称:
    一种稠合杂环衍生物及其在医药上的应用
    摘要:
    本发明涉及一种通式(1‑I)、(2‑I)、(5‑I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶,及其中间体和制备方法,以及在制备治疗与JAK3激酶活性或表达量相关疾病的药物中的应用。
    公开号:
    CN113831326A
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文献信息

  • [EN] HSD17B13 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE HSD17B13 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:METACRINE INC
    公开号:WO2022072517A1
    公开(公告)日:2022-04-07
    Described herein are compounds that are HSD17B13 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with HSD17B13 activity.
    本文描述了一种HSD17B13抑制剂化合物,制备这种化合物的方法,包含这种化合物的制药组合物和药物,以及使用这种化合物治疗与HSD17B13活性相关的病症、疾病或障碍的方法。
  • 一种稠合杂环衍生物及其在医药上的应用
    申请人:四川海思科制药有限公司
    公开号:CN113831326A
    公开(公告)日:2021-12-24
    本发明涉及一种通式(1‑I)、(2‑I)、(5‑I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶,及其中间体和制备方法,以及在制备治疗与JAK3激酶活性或表达量相关疾病的药物中的应用。
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