3-[2-(3-fluorophenylmethyloxy)ethyl]-1,3-oxazolidin-2-one | 1422735-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[2-(3-fluorophenylmethyloxy)ethyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-[2-[(3-Fluorophenyl)methoxy]ethyl]-1,3-oxazolidin-2-one；3-[2-[(3-fluorophenyl)methoxy]ethyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1422735-76-9
• 化学式: C₁₂H₁₄FNO₃
• 分子量: 239.246
• InChiKey: FXLVBOHTGNZFGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟溴苄 在 sodium hydride 、 1,3-bis(tert-butyl)-imidazolium-2-carboxylate 作用下， 以 乙醚 、 异丙醇 、 mineral oil 为溶剂， 90.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 38.25h， 生成 3-[2-(3-fluorophenylmethyloxy)ethyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  环加成 大专 氮丙啶 和使用可回收有机催化剂的二氧化碳， 1,3-二叔丁基咪唑-2-羧酸酯：直接获得3-取代的2-恶唑烷酮

  摘要：

  咪唑-2-羧酸盐衍生自 N-杂环卡宾（NHCs）和CO 2起到了有效的作用催化剂的CO 2-羧化氮丙啶 带有各种取代基，例如 卤素， 醚， 烯烃， 酯， 乙缩醛，以及氮丙啶环上的硝基 2-丙醇，从而以高至优异的收率和高选择性产生3-取代的-2-恶唑烷酮。NHC-CO 2加合物促进了CO 2部分对核素的亲核攻击。氮丙啶，其中取代基在羧化过程中是完整的。这催化剂 成功回收了五次，没有明显的活性损失。

  DOI：

  10.1039/c2gc36414j

文献信息

• Cycloaddition of tertiary aziridines and carbon dioxide using a recyclable organocatalyst, 1,3-di-tert-butylimidazolium-2-carboxylate: straightforward access to 3-substituted 2-oxazolidones
  作者：Atsushi Ueno、Yoshihito Kayaki、Takao Ikariya

  DOI：10.1039/c2gc36414j

  日期：——

  Imidazolium-2-carboxylates derived from N-heterocyclic carbenes (NHCs) and CO2 serve as efficient catalysts for CO2-carboxylation of tertiary aziridines bearing various substituents such as halogens, ether, olefin, ester, acetal, and nitro groups on the aziridine ring in 2-propanol, leading to 3-substituted-2-oxazolidones in good to excellent yields and with high selectivity. The NHC–CO2 adducts facilitate

  咪唑-2-羧酸盐衍生自 N-杂环卡宾（NHCs）和CO 2起到了有效的作用催化剂的CO 2-羧化氮丙啶 带有各种取代基，例如 卤素， 醚， 烯烃， 酯， 乙缩醛，以及氮丙啶环上的硝基 2-丙醇，从而以高至优异的收率和高选择性产生3-取代的-2-恶唑烷酮。NHC-CO 2加合物促进了CO 2部分对核素的亲核攻击。氮丙啶，其中取代基在羧化过程中是完整的。这催化剂 成功回收了五次，没有明显的活性损失。