1-Allyloxy-3-tert-butylamino-propan-2-ol | 80762-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-Allyloxy-3-tert-butylamino-propan-2-ol
• 英文别名: 1-((1,1-Dimethylethyl)amino)-3-(2-propenyloxy)-2-propanol；1-(tert-butylamino)-3-prop-2-enoxypropan-2-ol
• CAS: 80762-83-0
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₂
• 分子量: 187.282
• InChiKey: MOTPIDRZRRVUBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基缩水甘油醚 、 叔丁胺 在 lithium perchlorate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到1-Allyloxy-3-tert-butylamino-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过不良亲核试剂的新型高效环氧化物开环：高氯酸锂中的吲哚、对硝基苯胺、硼烷和 O-三甲基甲硅烷基羟胺

  摘要：

  2,3-二甲基环氧乙烷、2-环氧苯基醚和烯丙基(2-环氧甲基)醚通过与吲哚、硼烷、O-三甲基甲硅烷基羟胺、对硝基苯胺和空间位阻叔丁胺等不良亲核试剂的反应观察到高区域选择性开环。存在 5.0 M 高氯酸锂-Et 2 O 溶液。这些反应快速、方便、产率相当高，并且在环境温度下进行。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822406

文献信息

• A New and Efficient Epoxide Ring Opening via Poor Nucleophiles: Indole, <i>p</i>-Nitroaniline, Borane and <i>O</i>-Trimethylsilylhydroxylamine in Lithium Perchlorate
  作者：Akbar Heydari、Morteza Mehrdad、Aziz Maleki、Nafiseh Ahmadi

  DOI：10.1055/s-2004-822406

  日期：——

  2-epoxyphenylether and allyl(2-epoxymethyl) ether are observed through reactions with poor nucleophiles such as indole, borane, O-trimethylsilylhydroxylamine, p-nitroaniline and sterically hindered tert-butylamine in the presence of 5.0 M lithium perchlorate-Et 2 O solution. These reactions are fast, convenient, with rather high yields and are carried out at ambient temperatures.

  2,3-二甲基环氧乙烷、2-环氧苯基醚和烯丙基(2-环氧甲基)醚通过与吲哚、硼烷、O-三甲基甲硅烷基羟胺、对硝基苯胺和空间位阻叔丁胺等不良亲核试剂的反应观察到高区域选择性开环。存在 5.0 M 高氯酸锂-Et 2 O 溶液。这些反应快速、方便、产率相当高，并且在环境温度下进行。
• A facile and efficient synthesis of β-amino alcohols using 2,2,2-trifluoroethanol as a metal-free and reusable medium
  作者：Samad Khaksar、Akbar Heydari、Mahmood Tajbakhsh、Hamid Reza Bijanzadeh

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2009.10.003

  日期：2010.1

  Trifluoroethanol Was used as a reusable catalyst and medium for the ring opening of epoxides using aliphatic and aromatic amines as nucleophile tinder mild conditions to give the corresponding beta-amino alcohols in high yields and regioselectivity. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.